2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Natriuretic Peptide Receptor (NPR)

Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (利钠肽受体 (NPR))

Natriuretic Peptide Receptor; NPR; NPR-A; NPR-B; NPR-C

利钠肽受体可分为 NPR-A、NPR-B（鸟苷酸环化酶-A和鸟苷酸环化酶-B）和 NPR-C 三种类型，三种受体均对生物第二信使有作用。NPR-A 和 NPR-B 为鸟苷酸环化酶受体，其激活可导致 cGMP 水平升高，而 NPR-C 的激活可导致腺苷酸环化酶活性被抑制、磷脂酶 C 活性升高。利钠肽受体在血压和心血管稳态调节中起重要作用。

Natriuretic peptide receptors can be divided into three types: NPR-A, NPR-B (guanylate cyclase-A and guanylate cyclase-B) and NPR-C. All three receptors have an effect on biological second messengers. NPR-A and NPR-B are guanylate cyclase receptors, and their activation can lead to increased cGMP levels, while the activation of NPR-C can lead to the inhibition of adenylate cyclase activity and increased phospholipase C activity. Natriuretic peptide receptors play an important role in the regulation of blood pressure and cardiovascular homeostasis[1].

Natriuretic Peptide Receptor (NPR) 相关产品 (15):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0003
    Nesiritide

    奈西立肽

    		Agonist 99.71%
    Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 和 13 pM。Nesiritide 能够用于心力衰竭的研究。
    Nesiritide
  • HY-P2469
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse 98.05%
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse
  • HY-153650
    JS11 Inhibitor 99.22%
    JS11 是利钠多肽受体 1 (Npr1) 的抑制剂，对 hNpr1 的 IC50 为 1.9 μM。JS11 在小鼠模型中可以改善瘙痒症。
    JS11
  • HY-P10279
    Anaritide 98.83%
    Anaritide 是一种由 25 个氨基酸组成的合成形式的心脏利钠肽 (ANP)。Anaritide 通过扩张入球小动脉并收缩出球小动脉来增加肾小球的滤过率。Anaritide 可用来研究对急性肾小管坏死患者的影响，特别是在改善透析自由生存率方面。
    Anaritide
  • HY-P990951
    Vixticibart
    Vixticibart 是一种靶向 NPR1 的 IgG4κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Vixticibart
  • HY-P990921
    Imelciment
    Imelciment 是一种靶向 NPR1 的 half-IG G4 -κ/h-CH2-CH3 型人源抗体。
    Imelciment
  • HY-P1526
    ANP [Des18-22] 4-23 amide (rat) Ligand
    ANP [Des18-22] 4-23 amide rat 是大鼠心房利钠肽 (ANP) 的多肽片段，可特异性结合 NPR-C。
    ANP [Des18-22] 4-23 amide (rat)
  • HY-P1573A
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA (BNP-45, rat TFA) 是一种从大鼠心脏中分离出来的大鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。
    Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA
  • HY-P3758
    BNP (1-21), Pro (Human) Activator
    BNP (1-21), Pro (Human) 是一种含有 21 个氨基酸的多肽。B 型利钠肽 (BNP)，一种心脏利钠激素。BNP 与高度同源的心房利钠肽共同形成心脏的双利钠肽系统。BNP 负责心脏器官发生的变化，并与向子宫外生命的过渡有关。
    BNP (1-21), Pro (Human)
  • HY-120521
    Urodilatin Activator
    Urodilatin 是 ANF-(99-126) 的类似物。Urodilatin 是一种利尿钠调节肽。Urodilatin 可用于急性肾功能衰竭、充血性心力衰竭、支气管哮喘等研究。
    Urodilatin
  • HY-P5978
    Atriopeptin III (rat)
    Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat)，一种 24 个氨基酸的心房肽，是一种有效的血管扩张剂和利尿钠/利尿剂。Atriopeptin III (rat) 可改善输尿管梗阻大鼠肾脏模型的肾功能并降低血压。Atriopeptin III (rat) 可用于慢性肾功能衰竭的研究。
    Atriopeptin III (rat)
  • HY-P2687
    Ularitide
    Ularitide (Urodilatin)，一种利钠肽，是一种血管扩张剂。Ularitide 可结合并激活肾脏受体。Ularitide 还可调节肾脏多巴胺代谢。Ularitide 可用于心力衰竭的研究。
    Ularitide
  • HY-120147
    Ethiazide
    Ethiazide 是一种噻唑类利尿剂，可抑制肾脏对钠和水的重吸收，从而增加尿排泄，减少水潴留，降低血容量和血压。Ethiazide 可用于心血管研究。
    Ethiazide
  • HY-P10869
    dCNP Activator
    dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。
    dCNP
  • HY-P0003A
    Nesiritide acetate Agonist
    Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) acetate 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 和 13 pM。Nesiritide acetate 能够用于心力衰竭的研究。
    Nesiritide acetate
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