1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Neuropeptide Y Receptor
  4. Neuropeptide Y Receptor Isoform

Neuropeptide Y Receptor

 

Neuropeptide Y Receptor 相关产品 (93):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100717
    HT-2157 Antagonist ≥98.0%
    HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。
  • HY-108625
    SHA 68 Antagonist 99.84%
    SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂,对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。
  • HY-P1127
    Galanin (1-30), human Agonist 99.90%
    Galanin (1-30), human 是由 30 个氨基酸构成的神经肽,为甘丙肽 GalR1GalR2 受体的有效激动剂,Ki 值均为 1 nM。
  • HY-107723
    CGP71683 hydrochloride Antagonist 99.90%
    CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,在细胞膜中,对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki,>4000 nM,200 nM)。
  • HY-P0198A
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) (TFA) 98.60%
    Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
  • HY-P4060A
    Pancreatic polypeptide TFA Agonist 99.47%
    Pancreatic polypeptide TFA 是作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
  • HY-120096
    BIBO3304 free base Antagonist
    BIBO3304 free base 是一种非肽 neuropeptide Y Y1 受体拮抗剂。BIBO3304 free base 对人类和大鼠 Y1 受体均表现出亚纳摩尔亲和力,IC50 值分别为 0.38 nM 和 0.72 nM。BIBO3304 free base 可显著抑制因应用 NPY 或禁食引起的食物摄入。
  • HY-P10545
    [D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat Agonist
    [D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat 是一种人工合成的神经肽Y (NPY) 变体。[D-His26]-Neuropeptide Y, human, rat 作为一种 Y1R 激动剂,可以预防焦虑、社交障碍和抑郁症状的发展,并且有潜力作为一种早期干预治疗,用于创伤后应激反应。
  • HY-P1723
    Spexin Agonist 98.69%
    Spexin 是一种具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 肽中含有大量芳香族氨基酸,可能是酰胺化的。
  • HY-P1130
    M871 Antagonist 99.80%
    M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2) 拮抗剂。M871 对 GalR2GalR1Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
  • HY-P1840
    Galanin Receptor Ligand M35 Antagonist 99.84%
    Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM),也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型 和 人甘丙肽受体 2 型 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
  • HY-14450
    JNJ-31020028 Antagonist 98.02%
    JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂,对人和老鼠 Y2 受体的 pIC50 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。
  • HY-P1514
    Peptide YY (PYY), human 99.77%
    Peptide YY (PYY) 是一种肠道激素,可调节食欲和抑制胰腺分泌。Peptide YY (PYY) 可以通过神经肽 Y 受体 (Neuropeptide Y receptors) 介导其作用。
  • HY-P0198
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 99.38%
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关,能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
  • HY-14423
    Velneperit

    韦利贝特

    Antagonist 99.21%
    Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。
  • HY-P1601
    Neuropeptide Y(29-64) 99.47%
    Neuropeptide Y(29-64) 是由 36 个氨基酸组成的多肽,为神经肽 Y 的一个片段。
  • HY-P2543
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Agonist
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
  • HY-P0199
    Pancreatic Polypeptide, human Agonist 99.58%
    Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽,用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
  • HY-P1250
    RFRP-3(human) Agonist 99.21%
    RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human),一种人GnIH 肽同源物,是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂,它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
  • HY-101986A
    BIIE-0246 hydrochloride Antagonist ≥99.0%
    BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂,对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。