1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145384
    ROC-0929 Inhibitor 99.48%
    ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM,特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族,可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。
    ROC-0929
  • HY-131722
    EA4 Inhibitor 98.75%
    EA4 是醌的衍生物,是 rPLAcPLA 的抑制剂。EA4 可以抑制 rPLA2Ki 值为 130 μM。EA4 可用于止血、血栓形成和红细胞生成的研究。
    EA4
  • HY-101015
    (2E)-OBAA Inhibitor
    (2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂,IC50 为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.4 μM。
    (2E)-OBAA
  • HY-U00037
    Ecopladib Inhibitor
    Ecopladib 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂,在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中,IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。
    Ecopladib
  • HY-19151
    Fuzapladib Inhibitor 98.75%
    Fuzapladib (IS-741) 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib
  • HY-12807A
    FIPI hydrochloride Inhibitor
    FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物,是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。
    FIPI hydrochloride
  • HY-19151A
    Fuzapladib sodium Inhibitor 99.88%
    Fuzapladib (IS-741) sodium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib sodium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib sodium
  • HY-133148
    Lp-PLA2-IN-2 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-2 是一种有效的,选择性的脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,抑制人重组 Lp-PLA2 的 IC50 为 120 nM。
    Lp-PLA2-IN-2
  • HY-142669
    Lp-PLA2-IN-4
    Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1,化合物 38)。
    Lp-PLA2-IN-4
  • HY-162228
    VI-60 Inhibitor
    VI-60 是一种具有口服活性的 cPLA2COX-2 双效抑制剂,通过抑制 p38 MAPK/cPLA2/COX-2/PGE2 通路表达抗炎症活性。
    VI-60
  • HY-P3906
    Melittin free acid Activator
    Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽,是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性,MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。
    Melittin free acid
  • HY-155343
    A4333 Inhibitor
    A4333 是 A3373 (HY-155342) 的生物素化的化合物,可抑制磷脂酶 (Phospholipase) D1 (PLD1),但不抑制 PLD2。A4333 在抗肿瘤活性中发挥重要作用。
    A4333
  • HY-142777
    Lp-PLA2-IN-9 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.1。Lp-PLA2-IN-9 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-9
  • HY-118725
    Luffariellolide Inhibitor
    Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC50=5 μM)。Luffariellolide 有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿(ED50=50 μg/耳)。
    Luffariellolide
  • HY-153559
    Lp-PLA2-IN-13 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-13 (compound 15) 是一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-13具有研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。
    Lp-PLA2-IN-13
  • HY-142774
    Lp-PLA2-IN-6 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-6 (compound 18) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 10.0。Lp-PLA2-IN-6 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-6
  • HY-169255
    sPLA2 inhibitor 3 Inhibitor
    sPLA2 inhibitor 3 (Compound 6c) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂 (IC50 = 0.0953 µM)。sPLA2 inhibitor 3 能够用于糖尿病的研究。
    sPLA2 inhibitor 3
  • HY-116018
    FKGK11 Inhibitor 99.00%
    FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。
    FKGK11
  • HY-19415A
    SB-435495 hydrochloride Inhibitor
    SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂,IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495 hydrochloride
  • HY-106253
    Efipladib Inhibitor
    Efipladib 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 cPLA2α 抑制剂,其 IC50 为 0.04 μM, Kd 为 0.067 μM。
    Efipladib
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.