2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phospholipase
  5. Phospholipase Isoform

Phospholipase

 

Phospholipase 相关产品 (137):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19363
    GW4869 Inhibitor 98.86%
    GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂，IC50值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。
  • HY-100168
    BAPTA Inhibitor 98.10%
    BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
  • HY-B0113
    Omeprazole

    奥美拉唑

    		Inhibitor 99.74%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-130592
    Compound 48/80 trihydrochloride Inhibitor 99.95%
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
  • HY-10521
    Darapladib

    达拉地; 达普拉缔

    		Inhibitor 99.94%
    Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
  • HY-13662A
    Lansoprazole sodium

    兰索拉唑钠

    		Inhibitor
    Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole sodium (AG 1749 sodium) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-169262
    PLD-IN-1 Inhibitor
    PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-23909
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid Inhibitor
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂，是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 抑制P388D1细胞磷脂酶A2 (PLA2) (IC50 = 16 µM) 和蛇毒PLA2 (IC50 = 14 µM)。
  • HY-100736
    ML348 Inhibitor 99.96%
    ML348 (GNF-Pf-1127) 是一个选择性的和可逆的 酰基蛋白硫酯酶 1 (APT1)/溶血磷脂酶 1 (LYPLA1) 抑制剂, IC50 值为 210 nM。
  • HY-70072
    D609 Inhibitor ≥98.0%
    D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐，一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂，Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂，也具有抗病毒和抗炎活性。
  • HY-100737
    ML349 Inhibitor 99.40%
    ML349 是一个有效且特异的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT2)/溶血磷脂酶 2 (LYPLA2) 抑制剂，其 Ki 值为 120 nM。ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。
  • HY-13662
    Lansoprazole

    兰索拉唑

    		Inhibitor 99.83%
    Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
  • HY-108611
    AACOCF3 Inhibitor ≥99.0%
    AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
  • HY-P0233
    Melittin

    蜂毒肽

    		Activator 99.78%
    Melittin 是一种PLA2激活剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会提高高分子量 PLA2 的活性。
  • HY-19619
    m-3M3FBS Inhibitor 99.94%
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-131002
    DPTIP Inhibitor 99.68%
    DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂)，其 IC50 值为 30 nM。
  • HY-139598
    LFHP-1c Inhibitor 98.07%
    LFHP-1c 是一种 PGAM5 抑制剂，在缺血性脑卒中中具有神经保护活性。LFHP-1c 保护血脑屏障完整性免受缺血损伤。LFHP-1c 与内皮细胞 PGAM5 结合，抑制 PGAM5 磷酸酶活性，抑制 PGAM5 与 NRF2 的相互作用。LFHP-1c 具有体外和体内保护作用。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    手霉素A

    		Inhibitor 99.27%
    Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
  • HY-136177
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate Inhibitor 99.81%
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。
  • HY-12807
    FIPI

    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特

    		Inhibitor 99.82%
    FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。
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