2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase
  4. Compound 48/80 trihydrochloride

Compound 48/80 trihydrochloride  (Synonyms: C48/80 trihydrochloride)

目录号: HY-130592 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Compound 48/80 trihydrochloride Chemical Structure

Compound 48/80 trihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 848035-21-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210
In-stock
50 mg ￥1100
In-stock
100 mg ￥1900
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Compound 48/80 trihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) is a mixture of condensation products of N-methyl-p-methoxyphenethylamine with formaldehyde. Compound 48/80 trihydrochloride is also a histamine releaser and a mast cell degranulator. Compound 48/80 inhibits phosphatidylinositol-specific phospholipase C activity from human platelets [1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 以相似的效率抑制细胞溶质和颗粒磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C 活性；IC50 值为 2.1 μg/mL (上清液) 和 5.0 μg/mL (颗粒部分)。Compound 48/80 trihydrochloride 可抑制 ADP 和 PAF-acether 诱导的人血小板聚集[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Compound 48/80 trihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Compound 48/80 trihydrochloride (0.75 mg/kg；腹腔注射；在 0.5、3 或 6 小时后被杀死) 在 0.5 小时增加血清血清素、组胺和皮质酮水平，但此后它们的增加量减少[3]。
Compound 48/80 trihydrochloride 通过肥大细胞脱颗粒引起大鼠肾上腺氧化应激[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 7-week-old Wistar male rats (fasted for 24 hours)[3]
Dosage: 0.75 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; Killed after 0.5, 3 or 6 h
Result: Serum histamine and serotonin concentrations significantly higher than those in untreated control rats at 0.5 h after treatment. The increased serum histamine and serotonin concentrations in rats decreased time-dependently thereafter.
分子量

629.10

Formula

C32H48Cl3N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (39.74 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (15.90 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5896 mL 7.9479 mL 15.8957 mL
5 mM 0.3179 mL 1.5896 mL 3.1791 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (197 KB) HNMR (144 KB) RP-HPLC (244 KB) LCMS (382 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Compound 48/80 trihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.5896 mL 7.9479 mL 15.8957 mL 39.7393 mL
5 mM 0.3179 mL 1.5896 mL 3.1791 mL 7.9479 mL
10 mM 0.1590 mL 0.7948 mL 1.5896 mL 3.9739 mL
15 mM 0.1060 mL 0.5299 mL 1.0597 mL 2.6493 mL
H2O 20 mM 0.0795 mL 0.3974 mL 0.7948 mL 1.9870 mL
25 mM 0.0636 mL 0.3179 mL 0.6358 mL 1.5896 mL
30 mM 0.0530 mL 0.2649 mL 0.5299 mL 1.3246 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Compound 48/80 trihydrochloride848035-21-2C48/80 trihydrochloridePhospholipasehumanplateletaggregationhistamineoxidativestressInhibitorinhibitorinhibit

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