1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-169114
    Goxalapladib Inhibitor
    Goxalapladib 是一种 5-HT6 receptor 调节剂,能够阻碍与脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2
    Goxalapladib
  • HY-N4016
    Ikshusterol 3-O-glucoside Inhibitor
    Ikshusterol 3-O-glucoside 是一种植物化学物质,抑制来自蛇毒的 PLA2
    Ikshusterol 3-O-glucoside
  • HY-19415B
    SB-435495 ditartrate Inhibitor
    SB-435495 ditartrate 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂,IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495 ditartrate
  • HY-153183
    Lp-PLA2-IN-12 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者动脉粥样硬化等心血管疾病。
    Lp-PLA2-IN-12
  • HY-109573
    hnps-PLA-IN-1 Inhibitor
    hnps-PLA-IN-1 (compound 5aa) 是一种吲哚-3-乙酰胺,是 PLA2 抑制剂 (IC50=0.124 μM)。
    hnps-PLA-IN-1
  • HY-160637
    Lp-PLA2-IN-17 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA2 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。
    Lp-PLA2-IN-17
  • HY-135564
    RK-682 hemicalcium Inhibitor
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium
  • HY-108609
    YM-26734 Inhibitor
    YM-26734 是分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的竞争性抑制剂,对几种 PLA2 都具有广泛的抑制作用。
    YM-26734
  • HY-138990
    GK563 Inhibitor
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡,这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-129944
    MJ33-OH Inhibitor
    MJ33-OH 是 MJ33 的代谢产物。MJ33 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。
    MJ33-OH
  • HY-120911
    Palmostatin B Inhibitor
    Palmostatin B 是一种酰基蛋白硫酯酶 1 和 2 (APT-1, APT-2) 抑制剂。Palmostatin B 降低 NRAS 突变黑色素瘤细胞系的细胞活力。Palmostatin B 抑制细胞 Ras 去棕榈酰化。
    Palmostatin B
  • HY-116671
    Folipastatin Inhibitor
    Folipastatin 是一种有效的 phospholipase A2 抑制剂,IC50 为 39 μM。Folipastatin是一种来自 Aspergillus unguis 的新型地昔酮化合物。
    Folipastatin
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1hAChEhMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
    NDs-IN-1
  • HY-108612A
    VU0155069 hydrochloride Inhibitor
    VU0155069 hydrochloride (CAY10593 hydrochloride) 是一种有效的选择性磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1PLD2IC50 值分别为 46 和 933 nM。VU0155069 hydrochloride 可抑制人类和小鼠乳腺癌细胞系的迁移。
    VU0155069 hydrochloride
  • HY-108616
    VU 0364739 hydrochloride Inhibitor
    VU 0364739 hydrochloride 是一种高选择性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 诱导细胞凋亡,可用于癌症研究。
    VU 0364739 hydrochloride
  • HY-162368
    cPLA2α-IN-2 Inhibitor
    cPLA2α-IN-2 (Compound 122) 是细胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制剂。
    cPLA2α-IN-2
  • HY-B0113S1
    Omeprazole-d3-1

    奥美拉挫 d3-1

    Inhibitor
    Omeprazole-d3-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole-d<sub>3</sub>-1
  • HY-106611
    Brinazarone Inhibitor
    Brinazarone (SR 33287) 是一种酸性溶酶体鞘磷脂酶 (sphingomyelinase) 抑制剂,可导致细胞内脂质沉积。Brinazarone 可增强抗 Thy 1.2 AT15E RTA-IT 对 T2 细胞的细胞毒性以及抗 CD5 T101 对 CEM 细胞的细胞毒性。
    Brinazarone
  • HY-N1450R
    Aristolochic acid C (Standard)

    马兜铃酸 C (Standard)

    Inhibitor
    Aristolochic acid C (Standard) 是 Aristolochic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A2PLA2) 抑制剂,作用于拟南芥,可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。
    Aristolochic acid C (Standard)
  • HY-112738
    AX048 Inhibitor
    AX048 是钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2) 抑制剂,当摩尔分数 (XI) 为 0.022 时,抑制效率是 50%。AX048 具有抗痛觉过敏的作用。
    AX048
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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