1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)

Protease Activated Receptor (PAR) (蛋白酶激活受体)

Thrombin receptors

蛋白酶激活受体 (PAR) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的一员,它们通过 N 端的蛋白水解裂解不可逆地激活,从而揭示出一种束缚肽配体,该配体结合并激活跨膜受体结构域,从而引发细胞级联以响应炎症信号和其他刺激。PAR 家族有四个成员:PAR1、PAR2、PAR3 和 PAR4。PAR 在血管系统、炎症和癌症中发挥着重要作用,并且是重要的药物靶标。

PAR 在血管壁(EC、成纤维细胞、肌细胞)和血液(血小板、中性粒细胞、巨噬细胞、白血病白细胞)中的几乎所有细胞类型中表达,红细胞除外。凝血酶激活的 PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 也在上皮、神经元、星形胶质细胞和免疫细胞中表达。由胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶激活的 PAR-2 存在于人类血管、肠道、神经元和气道细胞中。其表达在受损组织中或受到炎症介质刺激后增加。

Protease activated receptors (PARs) are a family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli. There are four members of the PAR family: PAR1, PAR2, PAR3 and PAR4. PARs have important functions in the vasculature, inflammation, and cancer and are important drug targets.

PARs are expressed on nearly all cell types in the blood vessel wall (ECs, fibroblasts, myocytes) and blood (platelets, neutrophils, macrophages, leukemic white cells) with exception of red blood cells. Thrombin-activated PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are also expressed in epithelium, neurons, astrocytes, and immune cells. PAR-2, which is activated by trypsin-like serine proteases, is found in human vascular, intestinal, neuronal, and airway cells. Its expression increases in injured tissues or after stimulation by inflammatory mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107146
    PZ-128 Antagonist 99.47%
    PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽,是一种首创的,特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面,并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板,抗转移,抗血管生成和抗癌作用。
    PZ-128
  • HY-P0226A
    TFLLR-NH2(TFA) Agonist 99.78%
    TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。
    TFLLR-NH2(TFA)
  • HY-124748A
    ENMD-1068 hydrochloride Antagonist 98.33%
    ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖,并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。
    ENMD-1068 hydrochloride
  • HY-P1260
    FSLLRY-NH2 Inhibitor 98.52%
    FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。
    FSLLRY-NH2
  • HY-129047A
    Trypsin (MS grade)

    胰蛋白酶(MS 级)

    Activator
    Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-14350
    AC-55541 Agonist 99.25%
    AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7),在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca2+ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6,并且在体内表现出伤害感受器活性。
    AC-55541
  • HY-P1260A
    FSLLRY-NH2 TFA Inhibitor 99.43%
    FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。
    FSLLRY-NH2 TFA
  • HY-P4803
    PAR-2 (1-6) (human) Agonist 99.49%
    PAR-2 (1-6) (human) (SLIGKV) 是 PAR-2 的多肽激动剂。
    PAR-2 (1-6) (human)
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride Antagonist 99.91%
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-18200
    Atopaxar Antagonist 99.83%
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar
  • HY-P0297
    Protease-Activated Receptor-4

    蛋白酶活化的受体-4

    Agonist
    Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。
    Protease-Activated Receptor-4
  • HY-138558
    PAR-2-IN-1 Inhibitor 99.79%
    PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂,具有抗炎和抗癌作用。
    PAR-2-IN-1
  • HY-148016
    I-287 Inhibitor 99.36%
    I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂,对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症,可用于免疫炎症研究。
    I-287
  • HY-P2519A
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Agonist 99.86%
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
  • HY-P2518
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Agonist 98.34%
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体,可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist
  • HY-P1263A
    tcY-NH2 TFA Antagonist 99.72%
    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放,可用于炎症、免疫学的研究。
    tcY-NH2 TFA
  • HY-108556A
    RWJ-56110 dihydrochloride Inhibitor 99.54%
    RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂,抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM),对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2?(IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集,相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RWJ-56110 dihydrochloride
  • HY-P2518A
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Agonist 98.54%
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体,可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
  • HY-150790
    BMS-986141 Antagonist 98.86%
    BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂,其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。
    BMS-986141
  • HY-P5359
    FLLRN Antagonist 98.99%
    FLLRN 是一种有生物活性的肽。(PAR1特异性拮抗肽)
    FLLRN
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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