2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)
  4. tcY-NH2 TFA

tcY-NH2 TFA  (Synonyms: (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA)

目录号: HY-P1263A 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

tcY-NH2 TFA Chemical Structure

tcY-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 1262750-73-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥900
In-stock
5 mg ￥2600
In-stock
10 mg ￥4200
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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tcY-NH2 TFA 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA is a potent selective PAR4 antagonist peptide. tcY-NH2 TFA inhibits thrombin- and AY-NH2-induced platelet aggregation and endostatin release, and can be used in the research of inflammation, immunology[1][2][6].

IC50 & Target

PAR4

 

体外研究
(In Vitro)

tcY-NH2 TFA (0-500 μM) inhibits AYPGKF-NH2 (10 μM)-induced platelet (obtained from male albino Sprague–Dawley rats) aggregation, with an IC50 value of 95 μM[1].
tcY-NH2 TFA potently activates aorta relaxation (RA) and gastric (LM) contraction, with IC50 values of 64 μM (RA) and 1 μM (LM)[1].
tcY-NH2 TFA (Tc-YPGKF-NH2, 400 μM, 5 min) prevents endostatin release and platelet aggregation induced by thrombin or by AY-NH2[2].
tcY-NH2 TFA (5 μM, 15 min) decreases infarct size (IS) by 51%, and increases recovery of ventricular function by 26% in an isolated heart model[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

tcY-NH2 TFA 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

tcY-NH2 TFA (tail vein injection, 0.6 mg/kg for a single dose) alleviates liver injury in Brain death (BD) rat model, indicated by lower serum ALT/AST levels and better histomorphology[3].
tcY-NH2 TFA (intraperitoneal injection, 0.6 mg/kg for a single dose) increases posttraumatic activation of CD4+ Tregs within the draining lymph nodes in burn injury mice model [4].
tcY-NH2 TFA (intrapleural injection, 40 ng/kg for a single dose) inhibits neutrophil recruitment in experimental inflammation in mice[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Brain death (BD) rat model[3]
Dosage: 0.6 mg/kg for a single dose
Administration: Tail vein injection for a single dose
Result: Reduced blood platelet activation and hepatic platelet accumulation.
Attenuated the inflammatory response and apoptosis in the livers.
Inhibited the activation of NF-κB and MAPK pathways induced by Brain death (BD).
Animal Model: Burn injury model of C57BL/6 N mice[4]
Dosage: 0.6 mg/kg for a single dose
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Increased expression and phosphorylation of PKC-θ in the presence of platelets, without affecting early posttraumatic hemostasis.
Animal Model: BALB/c mice[6]
Dosage: 40 ng/kg for a single dose
Administration: Intrapleural injection
Result: Abolished the number of rolling and adhering neutrophils on the vessel wall.
Inhibited CXCL8- and Cg-induced neutrophil migration into the pleural cavity of mice.
分子量

853.88

Formula

C42H50F3N7O9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

{trans-Cinnamoyl}-YPGKF-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (117.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1711 mL 5.8556 mL 11.7112 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.72%

COA (302 KB) LCMS (93 KB) 元素分析报告 (225 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

tcY-NH2 TFA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1711 mL 5.8556 mL 11.7112 mL 29.2781 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL 5.8556 mL
10 mM 0.1171 mL 0.5856 mL 1.1711 mL 2.9278 mL
15 mM 0.0781 mL 0.3904 mL 0.7807 mL 1.9519 mL
20 mM 0.0586 mL 0.2928 mL 0.5856 mL 1.4639 mL
25 mM 0.0468 mL 0.2342 mL 0.4684 mL 1.1711 mL
30 mM 0.0390 mL 0.1952 mL 0.3904 mL 0.9759 mL
40 mM 0.0293 mL 0.1464 mL 0.2928 mL 0.7320 mL
50 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2342 mL 0.5856 mL
60 mM 0.0195 mL 0.0976 mL 0.1952 mL 0.4880 mL
80 mM 0.0146 mL 0.0732 mL 0.1464 mL 0.3660 mL
100 mM 0.0117 mL 0.0586 mL 0.1171 mL 0.2928 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

tcY-NH21262750-73-1(trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2Protease Activated Receptor (PAR)Thrombin receptorsPlateletthrombinthrombocytesinflammationimmunebrain death modelburn injury modelendostatinneutrophil migrationInhibitorinhibitorinhibit

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