2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Protease Activated Receptor (PAR)
  5. PAR2 Isoform

PAR2

 

PAR2 相关产品 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-129047
    Trypsin

    胰蛋白酶

    		Activator
    Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
  • HY-112558
    AZ3451 Antagonist 99.84%
    AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂，IC50 值为 23 nM。
  • HY-P1314
    2-Furoyl-LIGRLO-amide Agonist 99.87%
    2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂， 其 pD2 值为 7.0。
  • HY-P0283
    Protease-Activated Receptor-2, amide

    蛋白酶活化的受体-2，酰胺

    		Agonist 98.73%
    Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。
  • HY-120528A
    GB-110 hydrochloride Agonist 99.86%
    GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。
  • HY-111214
    K-14585 Antagonist
    K-14585 是一种肽竞争性 PAR2 拮抗剂。K-14585 可抑制 PAR2 依赖性 IL-8 的产生、NF-κB 磷酸化和 p38 信号传导。K-14585 可降低 SLIGKV (PAR2 激动剂多肽) 诱导的原代人角质形成细胞中的 Ca2+ 动员。
  • HY-123617
    AZ8838 Antagonist 98.87%
    AZ8838 是一种有效的、竞争性的、变构的、具有口服活性的 PAR2 非肽小分子拮抗剂，对 hPAR2 的 pKi 为 6.4。
  • HY-120261
    GB-88 Inhibitor 99.05%
    GB-88 是一种口服、选择性的非肽类 PAR2 拮抗剂，可抑制 PAR2 介导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 2 μM。
  • HY-117793
    I-191 Antagonist 99.14%
    I-191 是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。
  • HY-124748A
    ENMD-1068 hydrochloride Antagonist 98.33%
    ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。
  • HY-P1260
    FSLLRY-NH2 Inhibitor 98.52%
    FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。
  • HY-14350
    AC-55541 Agonist 99.25%
    AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7)，在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca2+ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6，并且在体内表现出伤害感受器活性。
  • HY-P1260A
    FSLLRY-NH2 TFA Inhibitor 99.43%
    FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。
  • HY-129047A
    Trypsin (MS grade)

    胰蛋白酶（MS 级）

    		Activator
    Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
  • HY-138558
    PAR-2-IN-1 Inhibitor 99.79%
    PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂，具有抗炎和抗癌作用。
  • HY-148016
    I-287 Inhibitor 99.36%
    I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂，对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症，可用于免疫炎症研究。
  • HY-P1310
    VKGILS-NH2 Agonist 99.81%
    VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。
  • HY-124061
    GB83 Antagonist 99.80%
    GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。
  • HY-120528
    GB-110 Agonist
    GB-110 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂，选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放，EC50 值为 0.28 μM。
  • HY-P1314A
    2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA Agonist
    2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂， 其 pD2 值为 7.0。
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