2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
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  5. RIP kinase抑制剂

RIP kinase抑制剂

RIP kinase Isoform Comparison

RIP kinase抑制剂 (104):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.89%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-101872
    GSK-872 Inhibitor 99.91%
    GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
  • HY-14622A
    Necrostatin 2 racemate Inhibitor 99.65%
    Necrostatin 2 racemate (Nec-1S)，是一种稳定型 Necrostatin-1 (HY-15760)，Necrostatin 2 racemate 是一种有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，但缺乏 IDO 靶向作用。
  • HY-100339
    GSK583 Inhibitor 98.74%
    GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC50 值为 200 nM。
  • HY-158312
    UH15-38 Inhibitor 99.80%
    UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (necroptosis)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。
  • HY-161911
    Necroptosis-IN-5 Inhibitor
    Necroptosis-IN-5 (Compound 26) 是一种具有口服活性的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂。Necroptosis-IN-5 还表现出对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的强效抑制活性。Necroptosis-IN-5 可用于坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的研究。
  • HY-169107
    RIPK1-IN-25 Inhibitor
    RIPK1-IN-25 (WL8) 是一种具有血脑透过性的 RIPK1 抑制剂，其 EC50 和 Kd 值分别为 19.9 和 25 nM。RIPK1-IN-25 可用于神经代谢性疾病的研究。
  • HY-101760
    GSK2982772 Inhibitor 99.79%
    GSK2982772 是可口服的、有效的 ATP 竞争型的 RIP1 酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。
  • HY-101872A
    GSK-872 hydrochloride Inhibitor 99.21%
    GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
  • HY-104021
    GSK840 Inhibitor 98.01%
    GSK840 (GSK'840) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 或 RIPK3) 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50 值为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50 值为 0.3 nM。
  • HY-134050
    Apostatin-1 Inhibitor 99.24%
    Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。
  • HY-125402
    GSK-843 Inhibitor 99.18%
    GSK-843 (GSK'843) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 or RIPK3) 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50 值为 8.6 nM，并抑制激酶活性 IC50 值为 6.5 nM。GSK-843 可用于炎症的研究。
  • HY-18937
    WEHI-345 Inhibitor 99.31%
    WEHI-345 是一种有效的选择性 RIPK2 激酶 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM。WEHI-345 在寡聚化结构域 (NOD) 刺激下可延迟 RIPK2 的泛素化和 NF-κB 的活化。
  • HY-112038A
    GSK2983559 Inhibitor 98.82%
    GSK2983559 (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。
  • HY-101032
    RIPA-56 Inhibitor 99.94%
    RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。
  • HY-114492
    GSK547 Inhibitor 99.86%
    GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
  • HY-14622
    Necrostatin 2 Inhibitor 99.92%
    Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride Inhibitor 99.24%
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
  • HY-111866
    PROTAC RIPK degrader-2 Inhibitor 99.48%
    PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC，它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点，对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。
  • HY-103028A
    GSK963 Inhibitor 98.24%
    GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
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