1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154975
    SARS-CoV-2-IN-49 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-49 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的不可逆共价结合抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-49
  • HY-151502
    Antimicrobial agent-12 Inhibitor
    Antimicrobial agent-12 是一种有效的抗菌剂,同时具有 SARS-CoV-2 抑制活性。
    Antimicrobial agent-12
  • HY-125729
    Ivermectin B1b Inhibitor 98.66%
    Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子,可抑制 SARS-CoV-2 复制。
    Ivermectin B1b
  • HY-144798
    FWM-5 Inhibitor
    FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
    FWM-5
  • HY-N10605
    Maniwamycin E Inhibitor
    Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物,能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。
    Maniwamycin E
  • HY-113225S2
    Guanosine triphosphate-13C dilithium
    Guanosine triphosphate-13C (GTP-13C) dilithium 是 13C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
    Guanosine triphosphate-<sup>13</sup>C dilithium
  • HY-155187
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20
  • HY-147845
    F8-S40 Inhibitor
    F8-S40 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 10.88 μM。
    F8-S40
  • HY-N12110
    SMU-CX1 Inhibitor
    SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.11 μM),对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白,抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子,包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
    SMU-CX1
  • HY-104077S2
    Remdesivir impurity 9-d4

    瑞德西韦-d4

    Inhibitor
    Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoVMERS-CoVEC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir impurity 9-d<sub>4</sub>
  • HY-161902
    MI-1904 Inhibitor
    MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂,对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解,防止病毒与宿主细胞受体结合,从而抑制病毒的进入和复制。
    MI-1904
  • HY-15602S
    Ledipasvir-d6

    雷迪帕韦 d6

    Inhibitor ≥99.0%
    Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
    Ledipasvir-d<sub>6</sub>
  • HY-149774
    GC-78-HCl
    GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
    GC-78-HCl
  • HY-168259
    PLpro-IN-8 Inhibitor
    PLpro-IN-8 (compound 1) 是一种 SARS-CoV 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,对 SARS-CoV-2 PLpro 和 SARS -CoV-1 PLpro 的 IC50 值分别为 5.9 μM 和 0.46 μM。PLpro-IN-8 抑制武汉 SARS-CoV-2 毒株 WK-521,EC50 为 2.7 μM。
    PLpro-IN-8
  • HY-144120
    αGalCer-RBD Inhibitor
    αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
    αGalCer-RBD
  • HY-144263
    3CPLro-IN-2
    3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
    3CPLro-IN-2
  • HY-151276
    SARS-CoV-2-IN-29 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29
  • HY-14588S2
    Lopinavir-d7

    洛匹那韦-d7

    Inhibitor
    Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
    Lopinavir-d<sub>7</sub>
  • HY-149314
    SARS-CoV-2-IN-47 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50: 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM,对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS-CoV-2-IN-47 可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-47
  • HY-163706
    SARS-CoV-2-IN-88 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-88 (compound 3a) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,抑制值为 96.00%。
    SARS-CoV-2-IN-88
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统