1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-128427
    PLpro-IN-1 Inhibitor
    PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV PLpro 抑制剂 (IC50: 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。
    PLpro-IN-1
  • HY-151535
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5
  • HY-151901
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂,IC50s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制,IC50 值为 14.7 nM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-5
  • HY-168472
    13-TP prodrug Inhibitor
    TP prodrug (compound 15) 是一种有效的和具有口服活性的抗 SARS-CoV-2 药物。13-TP 前药具有细胞毒性。13-TP 前药可降低 SARS-CoV-2 N 蛋白的表达。13-TP 前药具有抗病毒活性。
    13-TP prodrug
  • HY-162484
    GZNL-P36 Inhibitor
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体,EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL,半衰期 T1/2 为 1.45 小时,生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36
  • HY-N0752R
    Scutellarein (Standard)

    野黄芩素 (Standard)

    Inhibitor
    Scutellarein (Standard) 是 Scutellarein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物,具有抗炎功效。
    Scutellarein (Standard)
  • HY-P99104
    Plutavimab Inhibitor
    Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体,靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。
    Plutavimab
  • HY-P990711
    Canrivitug
    Canrivitug 是一种抗 SARS-CoV-2 的 Human IgG1 λ2 单克隆抗体。Canrivitug 的同型对照产品:Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。
    Canrivitug
  • HY-B0157R
    Ketotifen (Standard)

    酮替芬 (Standard)

    Inhibitor
    Ketotifen (Standard)是 Ketotifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EA
    Ketotifen (Standard)
  • HY-B0693A
    Ranitidine bismuth citrate

    枸椽酸铋雷尼替丁

    Inhibitor
    Ranitidine bismuth citrate 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体 (Histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM。Ranitidine bismuth citrate 对 SARS-CoV-2 感染的细胞具有高选择性。Ranitidine bismuth citrate 是抗幽门螺杆菌 (Helicobacter Pylori) 感染的常用试剂,MIC90 为 16 ng/L。
    Ranitidine bismuth citrate
  • HY-162474
    BZG2 Inhibitor
    BZG2 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 的变构抑制剂,IC50 为 77 µM。
    BZG2
  • HY-17430S1
    Amprenavir-d4-1

    安瑞那韦-d4

    Inhibitor
    Amprenavir-d4-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.09 μM。
    Amprenavir-d<sub>4</sub>-1
  • HY-155016
    SARS-CoV-2-IN-46 Inhibitor 99.77%
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂,在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-155143
    CDD-1733 Inhibitor
    CDD-1733 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 12 nM。CDD-1733 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
    CDD-1733
  • HY-155013
    SARS-CoV-2-IN-43 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-43
  • HY-B0462S1
    Azelastine-d4 hydrochloride

    盐酸氮卓斯汀-d4

    Inhibitor
    Azelastine-d4 (hydrochloride) 是氘代标记的 Azelastine (hydrochloride) (HY-B0462)。
    Azelastine-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-P10855
    S1b3inL1 Inhibitor
    S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点,抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
    S1b3inL1
  • HY-144623
    Antiviral agent 15 Inhibitor
    Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS-CoV-2EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
    Antiviral agent 15
  • HY-150064
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂,IC50 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针,可用于病毒的研究。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
  • HY-163908
    SARS-CoV-2-IN-94 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-94 (Compound 6) 通过靶向 6VSB 蛋白 (6VSB protein) 表现出对 COVID-19 病毒的抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-94
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统