2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. GCGR
  5. GCGR激动剂

GCGR激动剂

GCGR激动剂 (75):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114118
    Semaglutide

    司美格鲁肽

    		Agonist 99.84%
    Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物， 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-13443
    Exendin-4

    艾塞那肽

    		Agonist 99.95%
    Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC50 值为 3.22 nM。
  • HY-P0014
    Liraglutide

    利拉鲁肽

    		Agonist 99.85%
    Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
  • HY-P3506
    Retatrutide Agonist 99.95%
    Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
  • HY-114118F
    Semaglutide, FITC labeled Agonist
    Semaglutide 是 FITC 标记的 Semaglutide。Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物， 是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。Semaglutide 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-112185
    Orforglipron Agonist 99.80%
    Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可以改善 2 型糖尿病。
  • HY-125824
    Danuglipron Agonist 98.63%
    Danuglipron (PF-06882961) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。Danuglipron 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA

    索马鲁肽三氟乙酸

    		Agonist 99.92%
    Semaglutide TFA 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物，是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Semaglutide TFA 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-121835
    GLP-1R agonist 2 Agonist 99.94%
    GLP-1R agonist 2 (compound 2) 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，通过与 GLP-1R 的 Tyr42、Cys71 和 Ser84 残基形成氢键来发挥激活作用。GLP-1R agonist 2 具有研究 2 型糖尿病和肥胖等代谢性疾病的潜力。
  • HY-103546
    BETP Agonist 99.35%
    BETP 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂，对人和大鼠 GLP-1 受体的 EC50 值分别为 0.66 μM 和 0.755 μM。
  • HY-P4146
    Survodutide Agonist 99.83%
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
  • HY-P0119
    Lixisenatide

    利西拉肽

    		Agonist 99.93%
    Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe−/− Irs2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。
  • HY-P3375
    Mazdutide Agonist 99.74%
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  • HY-P0120
    Dulaglutide

    度拉糖肽; 杜拉鲁肽

    		Agonist
    Dulaglutide (LY2189265) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Dulaglutide 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-P3506A
    Retatrutide TFA Agonist 99.31%
    Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate Agonist 98.88%
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  • HY-P1024
    GLP-2(1-33)(human) Agonist 98.73%
    GLP-2(1-33) (human) 是一种肠内分泌激素可以与GLP-2 受体结合并且刺激肠上皮细胞生长。
  • HY-153865
    Lotiglipron Agonist 99.68%
    Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
  • HY-13443A
    Exendin-4 acetate

    醋酸艾塞那肽

    		Agonist 99.67%
    Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC50 值为 3.22 nM。
  • HY-P1144
    Oxyntomodulin (bovine, porcine)

    胃泌酸调节素

    		Agonist 99.91%
    Oxyntomodulin (bovine, porcine) 是一种含 37 个氨基酸的肽激素，是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。
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