2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MetAP
  5. MetAP抑制剂

MetAP抑制剂

MetAP抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-133016
    M8891 Inhibitor 98.97%
    M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-120868
    TP-004 Inhibitor 98.89%
    TP-004 是一种强效、可逆的 MetAP2 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。
  • HY-128147
    MetAP-2-IN-6 Inhibitor 99.55%
    MetAP-2-IN-6 是一种 MetAP2 抑制剂。MetAP-2-IN-6 可用于研究血管生成介导的疾病。
  • HY-P4344
    Met-Gly-Pro-AMC Inhibitor 99.69%
    Met-Gly-Pro-AMC 是一种 MetAP2 的荧光肽底物。
  • HY-114196
    Aclimostat Inhibitor ≥98.0%
    Aclimostat (ZGN-1061)是MetAP2酶抑制剂，在临床前研究中显示良好的疗效和安全性。ZGN-1061在减轻体重、改善肥胖和胰岛素抵抗小鼠模型的代谢参数以及HepG2细胞的基因转录方面具有与beloranib相似的效果。
  • HY-14811A
    Beloranib hemioxalate

    半草酸贝洛拉尼布

    		Inhibitor
    Beloranib (ZGN-440; ZGN-433) hemioxalate 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib hemioxalate 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。Beloranib hemioxalate 在抗肥胖活性或者肥胖症的研究中发挥重要作用
  • HY-133016A
    (R)-M8891 Inhibitor 98.67%
    (R)-M8891 (compound R-9) 是 M8891 低活性的异构体。M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂。
  • HY-14811
    Beloranib Inhibitor
    Beloranib 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。
  • HY-109188
    Relzomostat Inhibitor
    Relzomostat 是一种MetAP2抑制剂。Relzomostat可能用于对肥胖、2型糖尿病和其他肥胖相关疾病的研究。
  • HY-13731
    PPI-2458 Inhibitor 99.67%
    PPI-2458 是一种口服有效的、选择性和不可逆的蛋氨酸氨基肽酶-2 (MetAP-2) 抑制剂。PPI-2458 可用于关节炎和淋巴瘤研究。
  • HY-158006
    SDX-7539 Inhibitor
    SDX-7539 是一种具有选择性的 MetAP2 抑制剂。SDX-7539 可以抑制 HUVEC 增殖，IC50 为 120 μM。SDX-7539 在 异种移植 NSCLC 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-148442
    ecMetAP-IN-1 Inhibitor
    ecMetAP-IN-1 (compound 17) 是一种有效的 ecMetAP 抑制剂，IC50 值为 2.086 µM。
  • HY-126564
    Ebelactone A Inhibitor
    Ebelactone A 是一种霉菌酸 β-内酯，对酯酶 (esterase)，脂肪酶 (lipase)，fMet 氨肽酶 (fMet AP) 和 PNBase 具有抑制活性，IC50 分别为 56，3，8 和 7.5 μM。Ebelactone A 抑制角质酶 (cutinase) 活性，具有植物保护作用。
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