2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. NADPH Oxidase
  5. NADPH Oxidase抑制剂

NADPH Oxidase抑制剂

NADPH Oxidase Isoform Comparison

NADPH Oxidase抑制剂 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride

    二苯基氯化碘盐

    		Inhibitor 99.91%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也是一种 TRPA1 激活剂，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。
  • HY-18950
    GSK2795039 Inhibitor 99.11%
    GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12298
    Setanaxib Inhibitor 99.75%
    Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
  • HY-N0088
    Apocynin

    香草乙酮

    		Inhibitor 99.94%
    Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂，IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。
  • HY-100111
    GLX351322 Inhibitor 99.48%
    GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂，在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。
  • HY-B0807A
    Prochlorperazine dimaleate

    丙氯拉嗪马来酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Prochlorperazine dimaleate 可用于精神类疾病的研究。Prochlorperazine dimaleate 可用于化疗引起的恶心和呕吐(CINV) 的研究。Prochlorperazine dimaleate还具有抗癌活性。Prochlorperazine dimaleate对 NOX1、NOX2 和 NOX5 的 IC50 值分别为 6.4 μM、4.5 μM 和 2.3 μM。
  • HY-170540
    NOX4-IN-1 Inhibitor
    NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是 NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，可抑制 ROS 的产生。NOX4-IN-1 抑制 TGF-β1/Smad 信号通路，降低纤维化相关蛋白的表达。NOX4-IN-1 抑制 NRK-49F 细胞迁移。
  • HY-12804
    VAS2870 Inhibitor 98.45%
    VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
  • HY-12805
    ML171

    2-乙酰基吩噻嗪

    		Inhibitor 99.82%
    ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。
  • HY-120801
    APX-115 Inhibitor 99.08%
    APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
  • HY-101499
    GKT136901 Inhibitor 99.70%
    GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。
  • HY-101499A
    GKT136901 hydrochloride Inhibitor 99.90%
    GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
  • HY-P5381
    gp91 ds-tat Inhibitor 98.27%
    gp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(NADPH氧化酶组装肽抑制剂)
  • HY-119576
    Phox-I2 Inhibitor 99.52%
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂，以高亲和力与 p67phox 结合，Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
  • HY-P1435
    NoxA1ds Inhibitor
    NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
  • HY-120801A
    APX-115 free base Inhibitor 98.11%
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
  • HY-129997
    Luteolinidin chloride

    木犀草定氯化物

    		Inhibitor 99.14%
    Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (Ki=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。
  • HY-152026
    NADPH oxidase-IN-1 Inhibitor 99.60%
    NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。
  • HY-N3239
    Mulberrofuran G Inhibitor 99.84%
    Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC50值为3.99 μM。
  • HY-126195
    Fluoflavine Inhibitor 99.41%
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂，IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍，对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
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