2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Orphan Receptor
  5. Orphan Receptor激动剂

Orphan Receptor激动剂

Orphan Receptor激动剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-149164
    BTB09089 Agonist 99.43%
    BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
  • HY-115613
    ML-180 Agonist 99.06%
    ML-180 (SR1848) 是一种有效的孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1; NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 3.7 μM。ML-180 不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1; NR5A1; IC50>10 μM)。 ML-180 具有抗依赖 LRH-1 癌症的潜力。
  • HY-P1342
    Prosaptide Tx14(A) Agonist 98.84%
    Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
  • HY-168051
    TLX agonist 2 Agonist
    TLX agonist 2 (compound 31) 是一种 TLX 激动剂 (EC50=0.1 μM; Kd=0.16 μM)。TLX agonist 2 通过与 TLX 结合，促进其转录活性，增强 TLX 靶基因的表达。TLX agonist 2 可用于神经退行性疾病的研究。
  • HY-164814
    GPR27 agonist-1 Agonist
    GPR27 agonist-1 (compound I) 是一种选择性 GPR27 激动剂，pEC50 为 6.34。
  • HY-12664
    AF64394 Agonist 98.01%
    AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。
  • HY-149913
    NR2F1 agonist 1 Agonist 99.83%
    NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
  • HY-156354
    GPR61 Inverse agonist 1 Agonist 99.33%
    GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 是 GPR61 反向激动剂 (IC50: 11 nM)。GPR61 Inverse agonist 1 可用于代谢和体重疾病的研究，例如肥胖和恶病质。
  • HY-155318A
    GPR3 agonist-2 Agonist 98.80%
    GPR3 agonist-2 (compound 32) 是一种有效的 G protein-coupled receptor 3 的完全激动剂，其 IC50 值为 260 nM。
  • HY-163087
    PT-91 Agonist 98.25%
    PT-91 是 GPR27 的激动剂。PT-91 在小鼠中表现出高代谢稳定性和脑暴露。
  • HY-114146
    CID 1375606 Agonist 99.90%
    CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。
  • HY-161115
    NR2E3 agonist 1 Agonist 99.48%
    NR2E3 agonist 1 (Compound 11a) 是一种光感受器特异性核受体 (NR2E3) 的小分子激动剂，EC50 值小于 200 nM。NR2E3 agonist 1 可用于色素性视网膜炎的研究。
  • HY-131445A
    SS-RJW100 Agonist 99.91%
    SS-RJW100 是 RJW100 的对映体，是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 的消旋激动剂。SS-RJW100 在体外促进共调节蛋白片段的招募，将转录中介因子 2 (Tif2) 共激活因子招募到 LRH-1。SS-RJW100 降低了LRH-1变构激活网络，表现出较差的热稳定性。
  • HY-147105
    LRH-1 modulator-1 Agonist 98.04%
    LRH-1 modulator-1 (化合物 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10，降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa。
  • HY-109568
    Lynestrenol

    利奈孕醇

    		Agonist 99.87%
    Lynestrenol 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂，对 hPXR 和 zfPXR 的 EC50 值分别为 41 和 0.23 μM。Lynestrenol 是一种合成的孕酮类化合物，具有免疫刺激特性。
  • HY-148608
    LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 Agonist
    LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 是 GPR174 的激动剂，EC50 为 34 nM。
  • HY-P4414
    (Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) Agonist
    (Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) 是一种 orphan G-protein coupled receptor 激动剂，对 GPR7 (NPBW1) 和 GPR8 (NPBW2) 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 341 nM。
  • HY-155168
    Iso-RJW100 Agonist
    Iso-RJW100（compound 24-endo）是一种双肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。
  • HY-B1058A
    Benfluorex

    苯氟雷司

    		Agonist
    Benfluorex (JP-992) 是一个肝核因子 4α (HNF4α) 激活剂。
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