1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. UGT
  4. UGT抑制剂

UGT抑制剂

UGT抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0235
    Bakuchiol

    补骨脂酚

    Inhibitor 99.25%
    Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂,包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2),IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
  • HY-131703
    UGT8-IN-1 Inhibitor 99.94%
    UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 (UGT8) 的抑制剂,可用于溶酶体储存障碍的研究。
  • HY-111832
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose Inhibitor 99.18%
    1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族,多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂,其Ki 值为 1.68 μM。
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    五味子酚

    Inhibitor 99.99%
    五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物,被报道是UGT2B7的抑制剂。
  • HY-N0859R
    Schisanhenol (Standard)

    五味子酚 (Standard)

    Inhibitor
    Schisanhenol (Standard) 是 Schisanhenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物,被报道是UGT2B7的抑制剂。
  • HY-N0235R
    Bakuchiol (Standard)

    补骨脂酚 (Standard)

    Inhibitor
    Bakuchiol (Standard) 是 Bakuchiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂,包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2),IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
  • HY-137083
    Trifluoperazine N-Glucuronide Inhibitor
    Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一,被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。
  • HY-100319
    UK-157147 Inhibitor
    UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物,Km 值为 105 μM。