1. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. Glucocorticoid Receptor
  3. 1496510-51-0

1496510-51-0

Relacorilant Chemical Structure

Chemical Structure

1496510-51-0

  • Relacorilant
  • Synonym(s): CORT 125134
  • CAS No.:1496510-51-0
  • Formula:C27H22F4N6O3S
  • Molecular Weight:586.56

生物活性:Relacorilant 是一种有效的,选择性的,可口服的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂,在 HepG2 TAT 实验中,Ki 值为 7.2 nM,在细胞体系中,对大鼠,人和猴子糖皮质激素受体的 Ki 值分别为 12,81.2,210 nM;Relacorilant 有潜力用于库欣综合征的研究。

Relacorilant is a potent, selective and orally bioavailable glucocorticoid receptor antagonist, with a Ki of 7.2 nM in HepG2 TAT assay, and also shows Kis of 12, 81.2, 210 nM for rat, human and monkey glucocorticoid receptor in cell-based assay, respectively. Relacorilant has the potential for Cushing’s syndrome treatment.

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-130983 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 98.06% N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTKIC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。

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Relacorilant

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