1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. nAChR
  3. 2101206-78-2

2101206-78-2

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester Chemical Structure

Chemical Structure

2101206-78-2

生物活性:Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)[1]。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester is a non-cleavable 3 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-167924 Ono 3307 free base Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂,通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿,对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布,并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。Ono 3307 Free base?能够靶向胰蛋白酶?(Ki=48 nM)、凝血酶?(Ki=0.18 μM)、血浆激肽释放酶?(Ki=0.29 μM)、纤溶酶?(Ki=0.31 μM)、胰激肽释放酶?(Ki=3.6 μM)和糜蛋白酶?(Ki=47 μM)。

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