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CP-20961  (Synonyms: Avridine)

目录号: HY-107634 纯度: 98.34%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CP-20961 Chemical Structure

CP-20961 Chemical Structure

CAS No. : 35607-20-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1130
In-stock
10 mg ￥1905
In-stock
25 mg ￥4000
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

CP-20961 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CP-20961 is a potent synthetic non-immunogenic adjuvant that induces arthritis[1][2].

体内研究
(In Vivo)

CP-20961 可用于动物建模，构建关节炎，免疫调节模型。在给动物注射 CP-20961 后，关节炎的发展与注射 FCA（HY-153808）的动物时间进程完全相同。疾病开始出现在第11天到第12天之间，并在第16天时已经发展得相当明显。毒性研究表明，直到使用剂量达到 200 mg/kg 或更高时才会出现死亡[1][2]。

急性和慢性多关节炎的诱导[1] 免疫反应的诱导[2]
致病原理
CP-20961 的功能像是一种 Freund 型的佐剂，通过激活免疫系统并增强特异性免疫应答来诱导多关节炎[1]。 CP-20961 增强了对绵羊红血球的抗体反应，提升了对各种疫苗的免疫反应，并刺激了抗肿瘤的宿主防御[2]。
具体造模方法：
大鼠：Lewis • 雄性 • 体重 235-250 g[1]
给药：50 mg/mL (0.2 mL) • 足底下注射 • 每隔一天一次，共 16 天[1]
小鼠：杂交 CFW 和 DBA/2 • 雌性 • 年龄在 8 到 16 周之间[2]

给药：10 mg/kg • 腹腔注射 • 在与腹腔感染 L. monocxtogenes 前 7, 3 或 1 天注射[2]
Note
(1)在 0.4 mL 矿物油中悬浮 20 mg CP-20961，经过加热和冷却[1]。
(2) CP-20961 最初溶解在 0.3 mL 的乙醇中。加入了 Tween 80 (0.1 mL)，然后将混合物与 4.6 mL 的豆油脂乳剂结合在一起[2]。
造模成功指标
形态变化：表现出明显的炎症反应，呈现为一个或多个爪子的弥漫性红肿，很快演变为更为硬化的红斑和致残变形[1]。
病理变化：所有关节在组织学上显示出严重的破坏，功能性胼胝形成和过度的骨膜新骨形成。在关节附近或肌腱附着处，成纤维细胞和骨细胞活性非常强[1]。
死亡率变化：感染了卡尔梅特-吉埃林菌 (BCG) 的老鼠在感染李斯特菌时没有表现出死亡率[2]。
相关产品： Freund’s complete adjuvant (FCA) (HY-153808)
拮抗产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female, Hartley-derived guinea pigs, weighing 350 to 400 g[3].
Dosage: 10 mg/kg.
Administration: IV once either 24, 48, or 72 hours post-burn.
Result: Had no effect on survival after challenge with P. aeruginosa 96 hours post-burn.
分子量

667.19

Formula

C43H90N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (14.99 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4988 mL 7.4941 mL 14.9882 mL
5 mM 0.2998 mL 1.4988 mL 2.9976 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1 mg/mL (1.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1 mg/mL (1.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

CP-20961 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4988 mL 7.4941 mL 14.9882 mL 37.4706 mL
5 mM 0.2998 mL 1.4988 mL 2.9976 mL 7.4941 mL
10 mM 0.1499 mL 0.7494 mL 1.4988 mL 3.7471 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CP-2096135607-20-6AvridineCP20961CP 20961OthersInhibitorinhibitorinhibit

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