2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. DL-Mevalonolactone

DL-Mevalonolactone  (Synonyms: (±)-Mevalonolactone; Mevalolactone)

目录号: HY-107855 纯度: 99.15%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀[2][4]。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DL-Mevalonolactone Chemical Structure

DL-Mevalonolactone Chemical Structure

CAS No. : 674-26-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥385
In-stock
100 mg ￥350
In-stock
250 mg ￥700
In-stock
500 mg ￥1050
In-stock
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Customer Review

Other Forms of DL-Mevalonolactone:

DL-Mevalonolactone 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DL-Mevalonolactone ((±)-Mevalonolactone;Mevalolactone) is the δ-lactone form of mevalonic acid, a precursor in the mevalonate pathway. DL-Mevalonolactone is orally active against HMGCR mutation and statin caused myopathy[3]. DL-Mevalonolactone induces inflammation and oxidative stress response with decreased mitochondrial membrane potential (MMP) and induces mitochondrial swelling[2][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

DL-Mevalonolactone (0.1-1 mM，0-72 h) 诱导炎症反应，IL1B 表达水平升高，诱导氧化应激反应，导致 SOD2，HemeOX 和 ROS 的表达水平提高，线粒体膜去极化[4]。 DL-Mevalonolactone (1-2 mM) 可以促进脑中的过氧化作用，抑制 aconitase 的活性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DL-Mevalonolactone 相关抗体:

Real Time qPCR[4]

Cell Line: U87-MG
Concentration: 0.1-1 mM
Incubation Time: 72 h
Result: Increased SOD, HemeOX and IL1B expression
体内研究
(In Vivo)

DL-Mevalonolactone 能够改善 C57BL/6 小鼠体内由 statin 引起的肌病 (200 mg/kg，口服，14 天)，没有显示毒性 (2 g/kg，口服，7 天)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice with cerivastatin/simvastatin induced myopathy [3]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: oral gavage
Result: Increased muschle strength and endurance in hanging wire and grip tests.
分子量

130.14

Formula

C6H10O3
CAS 号
性状

液体（密度：1.1066 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (768.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (384.20 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.6840 mL 38.4202 mL 76.8403 mL
5 mM 1.5368 mL 7.6840 mL 15.3681 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 110 mg/mL (845.24 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.15%

COA (287 KB) HNMR (130 KB) GC (212 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

DL-Mevalonolactone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.6840 mL 38.4202 mL 76.8403 mL 192.1008 mL
5 mM 1.5368 mL 7.6840 mL 15.3681 mL 38.4202 mL
10 mM 0.7684 mL 3.8420 mL 7.6840 mL 19.2101 mL
15 mM 0.5123 mL 2.5613 mL 5.1227 mL 12.8067 mL
20 mM 0.3842 mL 1.9210 mL 3.8420 mL 9.6050 mL
25 mM 0.3074 mL 1.5368 mL 3.0736 mL 7.6840 mL
30 mM 0.2561 mL 1.2807 mL 2.5613 mL 6.4034 mL
40 mM 0.1921 mL 0.9605 mL 1.9210 mL 4.8025 mL
50 mM 0.1537 mL 0.7684 mL 1.5368 mL 3.8420 mL
60 mM 0.1281 mL 0.6403 mL 1.2807 mL 3.2017 mL
80 mM 0.0961 mL 0.4803 mL 0.9605 mL 2.4013 mL
100 mM 0.0768 mL 0.3842 mL 0.7684 mL 1.9210 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DL-Mevalonolactone674-26-0(±)-Mevalonolactone MevalolactoneEndogenous MetaboliteInflammationC57BL/6 miceHMGCR mutationstatin myopathyInhibitorinhibitorinhibit

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