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Anti-c-Myc Magnetic Beads (1 μm) 

Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm)

Cat. No.: HY-K0206A
Manual SDS

MCE Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm) 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 c-Myc 标记蛋白的免疫沉淀(IP)实验。

Anti-c-Myc Magnetic Beads (1 μm)

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

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1 mL ¥1654 In-stock
5 mL ¥6636 In-stock

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MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 描述及优势

  • 储存条件 & 期限

  • 操作流程

  • 包装

  • 文件资料

描述及优势

Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm) 由高质量的鼠源 IgG1 单克隆抗体与氨基磁珠共价偶联制备,可识别人 c-Myc 标签 (EQKLISEEDL) 重组蛋白。

 

1. 免疫沉淀时只需少量磁珠。

2. 方便省时。

3. 非特异性结合率低。

4. 样品损失少。

5. 蛋白质结合能力高达 1 mg/mL。

6. 稳定。

储存条件 & 期限

4°C,2 年

请勿离心、干燥或冷冻磁珠。

操作流程

1. 抗原样品制备

根据不同的样品选择合适的处理方法

2. 磁珠预处理

混悬 Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm),取 20 μL 磁珠,置于 1.5 mL EP 管中,加入 500 μL 洗涤缓冲液,充分混悬,置于磁力架上磁性分离,弃上清。重复以上洗涤步骤 2 次。

3. 样品的结合

在上述分离得到的磁珠中加入 500 μL 细胞裂解液,充分混悬,置于翻转混合仪孵育,室温孵育 2 小时或者 4℃ 条件下孵育过夜。置于磁力架上磁性分离,弃上清。

: 结合过程中,磁珠可能会出现聚团或呈片状,属于正常现象,不会影响实验结果。

4. 洗涤

在上述分离得到的磁珠中加入 500 μL 洗涤缓冲液,充分混悬磁珠,磁性分离,弃上清。重复以上洗涤步骤 3 次,直到洗涤后的上清液中 OD280 小于0.05 为止。

注: 如上清液的 OD280 大于 0.05,适当增加洗涤次数即可。

5. 洗脱

本说明书提供三种 c-Myc 标签蛋白洗脱方案,操作者可以根据后期检测的需要选择不同的洗脱方案。

1) 变性洗脱法:此方法洗脱的样品适用于 SDS-PAGE 检测。 步骤:分离磁珠,弃上清,向磁珠中加入 50 μL 的 1× SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀,95°C 加热 5 分钟。分离磁珠,收集上清至新的 EP 管,进行 SDS-PAGE 检测。

2) 酸性洗脱法:此方法洗脱的样品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。 步骤:分离磁珠,弃上清,向磁珠中加入 50 μL 的洗脱缓冲液 A 混合均匀,室温孵育 10 分钟。分离磁珠,收集上清至新的 EP 管,按每 50 μL 洗脱液加入 25 μL 中和缓冲液的比例加入中和缓冲液,将洗脱产物 pH 调节至中性,样品用于后期功能分析。

3) 竞争性洗脱法:此方法洗脱的样品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。 步骤:分离磁珠,弃上清,向磁珠中加入 3-5 倍磁珠体积的洗脱缓冲液 B 混合均匀,室温孵育 1 小时或者 4°C 条件下孵育 1-2 小时。分离磁珠,收集上清至新的 EP 管,即为目的蛋白,样品用于后期功能分析。

包装
Components HY-K0206A-1 mL HY-K0206A-5 mL
Anti-c-Myc Magnetic Beads (1 μm) 1 mL 1 mL × 5
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm)
目录号:
HY-K0206A
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