2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Monocarboxylate Transporter
  4. MCT1-IN-2

MCT1-IN-2 是有效的单羧酸盐转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂。MCT1-IN-2 具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MCT1-IN-2 Chemical Structure

MCT1-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 227321-12-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1900
In-stock
5 mg ￥4200
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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MCT1-IN-2 相关抗体

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MCT1 MCT2 MCT4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MCT1-IN-2 is a potent monocarboxylate transporter 1 (MCT1) inhibitor. MCT1-IN-2 has anti-cancer activity[1][2].

IC50 & Target

MCT1

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MCF7 EC50
> 10 μM
Compound: 1
Growth inhibition of human MCF7 cells overexpressing MCT4 after 4 days by MTT assay
Growth inhibition of human MCF7 cells overexpressing MCT4 after 4 days by MTT assay
[PMID: 25068893]
MCF7 IC50
105 nM
Compound: 1
Inhibition of MCT1 (unknown origin) overexpressed in human MCF7 cells assessed as inhibition of transporter-mediated [14C]lactate transport after 10 mins by scintillation counting
Inhibition of MCT1 (unknown origin) overexpressed in human MCF7 cells assessed as inhibition of transporter-mediated [14C]lactate transport after 10 mins by scintillation counting
[PMID: 25068893]
MCF7 EC50
21 nM
Compound: 1
Growth inhibition of human MCF7 cells overexpressing MCT1 after 4 days by MTT assay
Growth inhibition of human MCF7 cells overexpressing MCT1 after 4 days by MTT assay
[PMID: 25068893]
Raji EC50
0.5 nM
Compound: 1
Growth inhibition of human Raji cells after 96 hrs by MTT assay
Growth inhibition of human Raji cells after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 25068893]
Raji EC50
5 nM
Compound: 5
Inhibition of MCT1 in human Raji cells assessed as inhibition of cell proliferation after 96 hrs by MTT assay
Inhibition of MCT1 in human Raji cells assessed as inhibition of cell proliferation after 96 hrs by MTT assay
[PMID: 27347360]
体外研究
(In Vitro)

MCT1-IN-2 (compound 3) has a pKi of 9.48 for Jurkat T-cells and inhibits human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) proliferation (pIC50=8.61)[1].
MCT1-IN-2 (compound 1) has an EC50 of 5.5 nM (MTT assay) and an IC50 of 105 nM (lactate transport inhibition assay) in human Raji lymphoma cell proliferation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MCT1-IN-2 相关抗体:
分子量

435.58

Formula

C25H29N3O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (229.58 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2958 mL 11.4789 mL 22.9579 mL
5 mM 0.4592 mL 2.2958 mL 4.5916 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

MCT1-IN-2 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2958 mL 11.4789 mL 22.9579 mL 57.3947 mL
5 mM 0.4592 mL 2.2958 mL 4.5916 mL 11.4789 mL
10 mM 0.2296 mL 1.1479 mL 2.2958 mL 5.7395 mL
15 mM 0.1531 mL 0.7653 mL 1.5305 mL 3.8263 mL
20 mM 0.1148 mL 0.5739 mL 1.1479 mL 2.8697 mL
25 mM 0.0918 mL 0.4592 mL 0.9183 mL 2.2958 mL
30 mM 0.0765 mL 0.3826 mL 0.7653 mL 1.9132 mL
40 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5739 mL 1.4349 mL
50 mM 0.0459 mL 0.2296 mL 0.4592 mL 1.1479 mL
60 mM 0.0383 mL 0.1913 mL 0.3826 mL 0.9566 mL
80 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2870 mL 0.7174 mL
100 mM 0.0230 mL 0.1148 mL 0.2296 mL 0.5739 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MCT1-IN-2227321-12-2Monocarboxylate TransporterMCT1JurkatT-cellsperipheralbloodmononuclearPBMCRajilymphomaInhibitorinhibitorinhibit

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MCT1-IN-2
目录号：
HY-18974
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