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menin-mll-inhibitor-24

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148669
    Bleximenib

    JNJ-75276617; menin-mll inhibitor 24

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617; Menin-MLL inhibitor 24) 是一种有效、选择性且具有口服活性的 menin-KMT2A 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bleximenib 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    Bleximenib
  • HY-148669A
    Bleximenib oxalate

    JNJ-75276617 oxalate; menin-mll inhibitor 24 oxalate

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617; Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是一种有效、选择性且具有口服活性的 menin-KMT2A 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bleximenib oxalate 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    Bleximenib oxalate
  • HY-148669B
    (S)-Bleximenib oxalate

    (S)-JNJ-75276617 oxalate; (S)-menin-mll inhibitor 24 oxalate

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    (S)-Bleximenib ((S)-Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是 (S)-Menin-MLL inhibitor 24 oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Menin-MLL inhibitor 24 (compound A) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂，可用于癌症研究。
    (S)-Bleximenib oxalate

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