1. 天然产物
  2. 疾病研究领域 植物 苯丙素类 酚类
  3. 三白草科 癌症 木脂素 多酚类
  4. 三白草
  5. meso-Dihydroguaiaretic acid

meso-Dihydroguaiaretic acid  (Synonyms: meso-DGA)

目录号: HY-N6087 纯度: 98.29%
COA 产品使用指南

Dihydroguaiaretic acid,从三白草的果实中分离,具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

meso-Dihydroguaiaretic acid Chemical Structure

meso-Dihydroguaiaretic acid Chemical Structure

CAS No. : 66322-34-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1500
In-stock
5 mg ¥4500
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of meso-Dihydroguaiaretic acid:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dihydroguaiaretic acid, is isolated from the fruits of Saururus chinensis with an anti-cancer activty[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
C8166 CC50
24.9 μM
Compound: 19
Cytotoxicity against human C8166 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human C8166 cells by MTT assay
[PMID: 19413342]
C8166 CC50
49.15 μM
Compound: 24
Cytotoxicity against human C8166 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human C8166 cells by MTT assay
[PMID: 18278869]
HeLa IC50
28 μM
Compound: 4
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by WST-8 reduction assay
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by WST-8 reduction assay
[PMID: 27210431]
HL-60 IC50
41 μM
Compound: 4
Cytotoxicity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by WST-8 reduction assay
Cytotoxicity against human HL60 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by WST-8 reduction assay
[PMID: 27210431]
RAW264.7 IC50
20.3 μM
Compound: 16
Inhibition of LPS-induced NO production in mouse RAW264.7 cells incubated for 24 hrs in presence of LPS by Griess reagent based assay
Inhibition of LPS-induced NO production in mouse RAW264.7 cells incubated for 24 hrs in presence of LPS by Griess reagent based assay
[PMID: 31642320]
Sf9 IC50
17 μM
Compound: 4
Cytotoxicity against fall armyworm Sf9 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by WST-8 reduction assay
Cytotoxicity against fall armyworm Sf9 cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by WST-8 reduction assay
[PMID: 27210431]
体外研究
(In Vitro)

Dihydroguaiaretic acid shows inhibitory effect on Human ovarian cancer cells and A2780 Human endometrial cancer cells Ishikawa with IC50 values of 27.17 μM and 45.46 μM, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

330.42

Formula

C20H26O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (151.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0265 mL 15.1323 mL 30.2645 mL
5 mM 0.6053 mL 3.0265 mL 6.0529 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0265 mL 15.1323 mL 30.2645 mL 75.6613 mL
5 mM 0.6053 mL 3.0265 mL 6.0529 mL 15.1323 mL
10 mM 0.3026 mL 1.5132 mL 3.0265 mL 7.5661 mL
15 mM 0.2018 mL 1.0088 mL 2.0176 mL 5.0441 mL
20 mM 0.1513 mL 0.7566 mL 1.5132 mL 3.7831 mL
25 mM 0.1211 mL 0.6053 mL 1.2106 mL 3.0265 mL
30 mM 0.1009 mL 0.5044 mL 1.0088 mL 2.5220 mL
40 mM 0.0757 mL 0.3783 mL 0.7566 mL 1.8915 mL
50 mM 0.0605 mL 0.3026 mL 0.6053 mL 1.5132 mL
60 mM 0.0504 mL 0.2522 mL 0.5044 mL 1.2610 mL
80 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3783 mL 0.9458 mL
100 mM 0.0303 mL 0.1513 mL 0.3026 mL 0.7566 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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