1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Opioid Receptor
  3. [Met5]-Enkephalin, amide TFA

[Met5]-Enkephalin, amide TFA  (Synonyms: 5-Methionine-enkephalin amide TFA)

目录号: HY-P1467A 纯度: 99.58%
COA 产品使用指南

[Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

[Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

[Met5]-Enkephalin, amide TFA Chemical Structure

CAS No. : 2918768-28-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥375
In-stock
10 mg ¥600
In-stock
25 mg ¥1200
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of [Met5]-Enkephalin, amide TFA:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

[Met5]-Enkephalin, amide TFA is an agonist for δ opioid receptors as well as putative ζ (zeta) opioid receptors.

IC50 & Target

δ Opioid Receptor/DOR

 

体外研究
(In Vitro)

0.1 nM、10 nM 和 1 μM 的[Met5]-Enkephalin 显著减少培养物中神经胶质细胞的总数[1]。[Met5]-脑啡肽,酰胺通过 δ-阿片受体起作用,抑制盆腔神经诱发的猫远端结肠收缩。[Met5]-enkephalin 引起盆腔神经诱发收缩的浓度依赖性可逆抑制,IC50 值为 2.2 nM。浓度 (3 nM) 的 [Met5] 脑啡肽可显著抑制神经源性收缩,对外源性乙酰胆碱的收缩没有影响[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

686.70

Formula

C29H37F3N6O8S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-NH2

Sequence Shortening

YGGFM-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (145.62 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4562 mL 7.2812 mL 14.5624 mL
5 mM 0.2912 mL 1.4562 mL 2.9125 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (72.81 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.58%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.4562 mL 7.2812 mL 14.5624 mL 36.4060 mL
5 mM 0.2912 mL 1.4562 mL 2.9125 mL 7.2812 mL
10 mM 0.1456 mL 0.7281 mL 1.4562 mL 3.6406 mL
15 mM 0.0971 mL 0.4854 mL 0.9708 mL 2.4271 mL
20 mM 0.0728 mL 0.3641 mL 0.7281 mL 1.8203 mL
25 mM 0.0582 mL 0.2912 mL 0.5825 mL 1.4562 mL
30 mM 0.0485 mL 0.2427 mL 0.4854 mL 1.2135 mL
40 mM 0.0364 mL 0.1820 mL 0.3641 mL 0.9101 mL
50 mM 0.0291 mL 0.1456 mL 0.2912 mL 0.7281 mL
60 mM 0.0243 mL 0.1214 mL 0.2427 mL 0.6068 mL
80 mM 0.0182 mL 0.0910 mL 0.1820 mL 0.4551 mL
100 mM 0.0146 mL 0.0728 mL 0.1456 mL 0.3641 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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