N-(3-(Dimethylamino)propyl)tetradecanamide-d₅  (Synonyms: N-[3-(二甲氨基)丙基]十四酰胺-d₅)

N-(3-(Dimethylamino)propyl)tetradecanamide-d₅ is deuterium-labeled N-(3-(Dimethylamino)propyl)tetradecanamide (HY-W099582)^[1].

稳定或放射性同位素标记的化合物可以精确追踪和量化代谢途径中的单个原子。稳定同位素一般不改变分子性质，但可能轻微影响代谢动力学；放射性同位素可能干扰细胞。标记可以区分内源性和外源性代谢物，减少假阳性，对定量和重建代谢通路有利^[2]。
在细胞培养或酶反应中，利用同位素标记物可精确控制浓度和暴露时间，便于研究代谢反应和酶活性。通过稳定同位素解析代谢组学 (SIRM)，可以研究细胞代谢网络，鉴定关键代谢节点和调控机制，为化合物开发提供靶标。
同位素标记化合物可用于竞争结合实验，评估化合物与受体的亲和力和结合动力学，助于优化设计。稳定同位素标记物在质谱分析中作为内标，提高分析准确性和重现性，减少基质效应干扰^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

同位素标记物通过质谱 (MS) 和核磁共振 (NMR) 等技术，能够无创地跟踪化合物及其代谢产物在体内的分布、转化和清除，有利于药物代谢动力学 (ADME) 的研究。
同位素标记可以揭示代谢途径中的具体步骤。直接在人体或动物模型中使用在特定位置具有稳定同位素标记的化合物，还有助于验证药物机制和评估意外副作用，提高临床研究的准确性和效率^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

317.56

C₁₉H₃₅D₅N₂O

N-[3-(二甲氨基)丙基]十四酰胺-d₅

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• [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.  [Content Brief]

  [2]. Smith K A, et al. Soil and environmental analysis[M]. Marcel Dekker Incorporated, 2000.

  [3]. Fan T W M, et al. Stable isotope-resolved metabolomics and applications for drug development[J]. Pharmacology & therapeutics, 2012, 133(3): 366-391.  [Content Brief]