2. Others Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Isotope-Labeled Compounds FGFR
  4. Pemigatinib-d6

Pemigatinib-d6  (Synonyms: INCB054828-d6)

目录号: HY-W754878
产品使用指南

摩尔计算器

Pemigatinib-d6 (INCB054828-d6) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

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Pemigatinib-d<sub>6</sub> Chemical Structure

Pemigatinib-d6 Chemical Structure

CAS No. : 2649492-49-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pemigatinib-d6 (INCB054828-d6) is deuterium labeled Pemigatinib. Pemigatinib (INCB054828) is an orally active, selective FGFR inhibitor with IC50s of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM, 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, respectively. Pemigatinib has the potential for cholangiocarcinoma[1][2][3].

分子量

493.54

Formula

C24H21D6F2N5O4
CAS 号
非标记 CAS
中文名称

培米加替尼-d6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

Pemigatinib-d6 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pemigatinib-d62649492-49-7INCB054828-d6培米加替尼-d6Isotope-Labeled CompoundsFGFRFibroblast growth factor receptorInhibitorinhibitorinhibit

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Pemigatinib-d6
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