CRTAM/CD355 蛋白, Cynomolgus (HEK293, Fc)

CRTAM/CD355 protein regulates T-cell subsets by mediating cell-cell adhesion. It interacts with CADM1 to enhance NK cell cytotoxicity, IFNG secretion by CD8+ T-cells, and NK cell-mediated tumor rejection. CRTAM regulates CD8+ T-cell proliferation but not cytotoxicity. It also promotes CD4+ T-cell polarization and regulates TCR-mediated proliferation and cytokine production. CRTAM contributes to the retention of activated CD8+ T-cells in lymph nodes and intestinal retention of intraepithelial T-cells. It may exist as a monomer or homodimer and interacts with SCRIB to promote polarization in CD4+ T-cells. CRTAM/CD355 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) is the recombinant cynomolgus-derived CRTAM/CD355 protein, expressed by HEK293 , with C-hFc labeled tag.

CRTAM 作为异嗜性细胞间粘附的关键介质，在调节各种 T 细胞亚群的激活、分化和组织保留中发挥着至关重要的作用。它与 CADM1 的相互作用可促进自然杀伤 (NK) 细胞的细胞毒性、CD8+ T 细胞分泌 IFNG/干扰素-γ，以及 NK 细胞介导的对表达 CADM1 的肿瘤的排斥。CRTAM 参与 T 细胞受体 (TCR) 激活反应中 CD8+ T 细胞增殖的调节，但它对于 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性似乎是可有可无的。此外，它与 SCRIB 的相互作用促进 CD4+ T 细胞亚群的细胞极化后期，调节 TCR 介导的增殖以及 IFNG、IL17 和 IL22 的产生。CRTAM 通过与 CD8+ 树突状细胞上的 CADM1 相互作用，有助于将活化的 CD8+ T 细胞保留在引流淋巴结内。此外，它是上皮内 CD4+ CD8+ T 细胞的肠道保留所必需的，并且在较小程度上是上皮内和固有层 CD8+ T 细胞和 CD4+ T 细胞的肠道保留所必需的。它与 CADM1 的相互作用还促进与肠道相关 CD103+ 树突状细胞的粘附，促进 T 细胞上肠道归巢和粘附分子的表达以及 CD4+ T 细胞向 CD4+ CD8+ T 细胞的转化。CRTAM 可能以单体或同二聚体形式存在，其同二聚化受到与 CADM1 相互作用的影响。此外，它与 SCRIB 相互作用，促进 CD4+ T 细胞亚群的极化^[1][2][3][4]。

Cynomolgus

HEK293

C-hFc

XP_005580021.1 (S18-G287)

102125896  [NCBI]

70-80 kDa

Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.

<1 EU/μg, determined by LAL method.