SARS-CoV S1 蛋白 (HEK293, Fc)

The SARS-CoV Spike glycoprotein (S) has three subunits S1, S2' and S2 through alternative splicing. S protein orchestrates viral entry by attaching the virion to the cell membrane through interactions with human ACE2 and CLEC4M/DC-SIGNR receptors. S protein also impairs target cell killing, cytokine production and down-regulates host tetherin (BST2), countering the antiviral activity of host. SARS-CoV S1 Protein (HEK293, Fc) is the recombinant Virus-derived SARS-CoV S1 protein, expressed by HEK293 , with C-mFc labeled tag. The total length of SARS-CoV S1 Protein (HEK293, Fc) is 667 a.a., with molecular weight of ~99.40 kDa.

SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。S1 (14-667) 可以通过与宿主受体的相互作用将病毒粒子附着在细胞膜上，从而引发感染。S2 (668-1255) 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' (798-1255) 作为一种病毒融合肽，在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。
在目前的模型下，S 蛋白至少有三种构象状态:融合前的天然状态、发夹前的中间状态和融合后的发夹状态。在病毒和靶细胞膜融合过程中，卷曲的线圈区域 (七肽重复序列) 呈现三聚发夹结构，使融合肽靠近外胞域的 C 端区域。这种结构的形成似乎驱动了病毒和靶细胞膜的结合和随后的融合。
S 蛋白通过与人类 ACE2 和 CLEC4M/DC-SIGNR 受体的相互作用，将病毒粒子附着在细胞膜上，从而协调病毒进入。它通过溶酶体降解下调宿主束缚蛋白 (BST2)，对抗其抗病毒活性。附着后，内化到宿主细胞内体诱导 S 糖蛋白构象改变，从而通过组织蛋白酶 CTSL 蛋白水解揭示 S2 融合肽。S 蛋白还会造成靶细胞杀伤和细胞因子产生的受损^[1][2]。

Virus

HEK293

C-mFc

AAX16192.1 (M1-R667)

/

Approximately 99.40 kDa

Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

<1 EU/μg, determined by LAL method.