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(-)-Amosulalol

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106720
    Amosulalol

    YM 09538

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol
  • HY-106720B
    (-)-Amosulalol

    (-)-YM 09538

    		 Others Others
    (-)-Amosulalol ((-)-YM 09538) 是一种α,β-阻滞剂，具有在小鼠体内的药代动力学和代谢相关活性。在小鼠中，(-)-Amosulalol静脉注射后血浆浓度呈双相下降，口服后达到最大血浆浓度的时间为0.25h，之后下降，全身生物利用度为38.7%，主要通过尿液排泄，尿液中可检测到多种代谢产物，在胆汁样本中发现了新的代谢产物amosulalol carbamoyl glucuronide。
    (-)-Amosulalol
  • HY-106720A
    Amosulalol hydrochloride

    YM 09538 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Amosulalol (YM 09538) hydrochloride 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol hydrochloride 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol hydrochloride
  • HY-106720C
    (+)-Amosulalol

    (+)-YM 09538

    		 Others Others
    (+)-Amosulalol ((+)-YM 09538) 是一种α,β-阻滞剂，具有在小鼠体内的药代动力学和代谢相关活性。在小鼠中，(+)-Amosulalol静脉注射后血浆浓度呈双相下降，口服后达到最大血浆浓度的时间为0.25h，之后下降，全身生物利用度为38.7%，主要通过尿液排泄，尿液中可检测到多种代谢产物，在胆汁样本中发现了新的代谢产物amosulalol carbamoyl glucuronide。
    (+)-Amosulalol

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