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αvβ5

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145363
    αvβ5 integrin-IN-1

    		Integrin Cancer
    αvβ5 integrin-IN-1 (Compound 12) 是第一个有效和选择性 αvβ5 整合素抑制剂 (pIC50 = 8.2)。
    αvβ5 integrin-IN-1
  • HY-19306
    SB-267268

    		Integrin Cancer
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9，0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
    SB-267268
  • HY-16143
    Cilengitide TFA
    40 篇以上引用文献

    EMD 121974 TFA

    		 Integrin Autophagy Cancer
    Cilengitide 是有效的，选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂，IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。
    Cilengitide TFA
  • HY-19307
    SB-273005

    		Integrin Inflammation/Immunology
    SB-273005 是一种有效的口服活性非肽整合素 拮抗剂，对 αvβ3 受体和 αvβ5 受体的Kis 分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。
    SB-273005
  • HY-15102
    MK-0429
    3 篇文献验证

    L-000845704

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。
    MK-0429
  • HY-130119
    Integrin-IN-2

    		Integrin Cancer
    Integrin-IN-2 是口服生物利用泛 αv 整联蛋白 (αv integrin) 抑制剂。Integrin-IN-2 可以增加 αvβ6，αvβ3，αvβ5 和 αvβ8 的结合亲和力，pIC50 值分别为 7.8、8.4、8.4 和 7.4。
    Integrin-IN-2
  • HY-126402
    Arg-Gly-Asp TFA

    		Integrin Cancer
    Arg-Gly-Asp (RGD) 是一种合成肽，与整合素 αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8、α8β1 和 α5β1 的细胞粘附序列相对应。它是放射性配体和肽模拟物的组成部分，用于研究体内整合素的表达和活性。
    Arg-Gly-Asp TFA
  • HY-P0295A
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA

    GRGDS TFA

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA
  • HY-P10320
    T3 Peptide

    Tumstatin (69-88), human

    		 PI3K Akt Cardiovascular Disease
    T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
    T3 Peptide
  • HY-P10677
    HB-3-20

    		Integrin Cancer
    HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αVβ5 降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat/KM=0.16 μM-1min-1).
    HB-3-20
  • HY-P1654
    A20FMDV2

    		Integrin Cancer
    A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC50: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。
    A20FMDV2
  • HY-D2439
    RGD-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD)，结合 αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
    RGD-PEG-Cy3
  • HY-P10783
    BGC0222

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Integrin Cancer
    BGC0222 是一种新型 Irinotecan (HY-16562) 原药。BGC0222 作为一种 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan (HY-16562) 衍生物，可缓慢、稳定地释放 Irinotecan (HY-16562)。BGC0222 与 αVβ3 靶点结合，其 IC50 值为 4.25 μM，针对 αVβ5 的 IC50 为 58.7 μM。BGC0222 可诱导血管新生。BGC0222 在多种肿瘤中表现出良好的抗肿瘤活性。
    BGC0222
  • HY-P0295
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser

    GRGDS

    		 Integrin Others
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。
    Gly-Arg-Gly-Asp-Ser

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