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氟前列醇

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136494
    Fluprostenol

    ICI 81008

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    氟前列醇 Fluprostenol (ICI 81008) 是一种合成的前列腺素F2α (PGF2α) 的衍生物。Fluprostenol 作为黄体溶解剂，能够引起黄体退化，从而调节生殖周期。Fluprostenol 可用于动物的不孕症和控制家畜的繁殖周期的研究。
    Fluprostenol
  • HY-124209
    9-keto Fluprostenol

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)是前列腺素 E2 (PGE2) 的类似物，经过结构改造，可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过深入研究的 PGF2α 强效类似物，主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-9 位氧化可生成 9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)。预计该类似物对 EP 受体具有很强的亲和力，可作为 PGE2 激动剂。
    9-keto Fluprostenol
  • HY-116679
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α

    17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α) 已被用于青光眼的研究。其中，未取代或间位取代的芳香族衍生物 是最有效的 FP 受体激动剂。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 带有芳香环，让人联想到曲伏前列素 ((+)-氟前列醇异丙酯) 的三氟甲基苯氧基环。作为眼部降压剂，预计 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 的作用与曲伏前列素的游离酸非常相似。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的黄体溶解剂，其效力等于或大于氟前列醇和氯前列醇。
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-126911
    11-keto Fluprostenol

    Fluprostenol Prostaglandin D2

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)是前列腺素 D2 (PGD2) 的类似物，经过结构改造，可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过充分研究的 PGF2α 强效类似物，主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-11 处氧化可生成 11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)。与 PGD2 相比，11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)与 CRTH2/DP2 受体的结合力适中，而对 DP1 受体基本无活性。
    11-keto Fluprostenol

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