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氟康唑

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0101
    Fluconazole
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    UK-49858

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole
  • HY-15660
    Efinaconazole
    2 篇文献验证

    KP-103

    Fungal Infection
    氟康唑 Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole
  • HY-100666

    Fungal Infection
    福司氟康唑 Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前体,广泛用作抗真菌剂。
    Fosfluconazole
  • HY-15660S

    KP-103-d4

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    氟康唑 d4 Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d4
  • HY-B0101S

    UK-49858-d4

    Fungal Antibiotic Infection
    氟康唑-d4 杂质57 Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-d4
  • HY-B0101A

    UK 49858 hydrate

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑水合物 Fluconazole水合物是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
    Fluconazole hydrate
  • HY-B0101B

    UK 49858 mesylate

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑甲磺酸 Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
    Fluconazole mesylate
  • HY-B0101R

    Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole (Standard)
  • HY-B0101S1

    UK-49858-13C2,15N

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑-13C2,15N Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制 C. albicansCandida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-13C2,15N
  • HY-155198

    Fungal Infection
    Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (Ki: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL,并且和 氟康唑 展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。
    Antifungal agent 72
  • HY-132925

    Fungal Infection
    Antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比,分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 16
  • HY-143406

    Fungal Infection
    Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
    Antifungal agent 25
  • HY-147238

    Fungal Infection
    Antifungal agent 35 (compound 24) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 35 是一种使氟康唑C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂。
    Antifungal agent 35
  • HY-155279

    Fungal Infection
    Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
    Antifungal agent 73
  • HY-161822

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 230 (compound 10) 是一种有效的抗真菌剂 (Antifungal),对氟康唑耐药真菌的 MIC 值为 2.0 ~ 16.0 μg/mL。
    Antibacterial agent 230
  • HY-145873

    Fungal Infection
    BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长,导致ROS积累,降低线粒体膜电位 (MMP),改变膜通透性。
    BI-10
  • HY-155545

    Fungal Infection
    Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
    Antifungal agent 60
  • HY-146024

    Fungal Infection
    Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株,包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。
    Antifungal agent 28
  • HY-162271

    Topoisomerase Fungal Infection
    Antibacterial agent 187 (IKE7) 是一种含有咪唑和三唑吖啶酮结构的衍生物,可靶向酵母拓扑异构酶 II。Antibacterial agent 187 具有抗真菌 (antifungal) 活性,对氟康唑 (HY-B0101) 耐药性的 MIC 值为 32-64 μg/mL。
    Antibacterial agent 187
  • HY-153619

    Fungal Infection
    Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
    Antifungal agent 54
  • HY-153620

    Fungal Infection
    Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。
    Antifungal agent 55
  • HY-153622

    Fungal Infection
    Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。
    Antifungal agent 57
  • HY-153623

    Fungal Infection
    Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。
    Antifungal agent 58
  • HY-153621

    Fungal Infection
    Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。
    Antifungal agent 56
  • HY-146464

    Fungal Infection
    Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性,其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。
    Antifungal agent 30
  • HY-116686

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
    Inz-1
  • HY-138074

    5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime

    Parasite Infection
    Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime)是米尔贝霉素 A4 的衍生物,也是米尔贝霉素肟 (HY-B0778) 的成分,这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量。它可抑制光滑念珠菌临床分离株的生长,MIC80 值范围为 16 至 32 μg/mL 以上。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出,但不能阻断缺乏流出泵 CgCDR1 和 PDH1 的菌株的流出,并降低野生型光滑念珠菌中氟康唑和 4-硝基喹啉 1-氧化物的 MIC。它能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用,并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
    Milbemycin A4 oxime

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