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A61603

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101366
    A-61603

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    A-61603 是一种选择性的 α1A 肾上腺素能受体激动剂。A-61603 可增加体外培养的大鼠心室肌细胞自发性钙瞬变的频率。
    A-61603
  • HY-P5881
    PKCα (C2-4) inhibitor peptide

    		PKC Cardiovascular Disease
    PKCα (C2-4) inhibitor peptide 是一种 PKCα 特异性抑制剂肽，可阻断 α1A‐肾上腺素受体激动剂 A-61603 (HY-101366) 对 IKr 的抑制作用。
    PKCα (C2-4) inhibitor peptide
  • HY-119883
    A-61603 (free base）

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    A-61603 free base 是一种有效的肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 激动剂。A-61603 free base 通过 α1 和 α2 肾上腺素受体介导降低麻醉猪的颈动脉传导 (pEC50=7.25)。A-61603 free base 可用于研究肾上腺素能功能。
    A-61603 (free base）
  • HY-U00237B
    L-771688 hydrochloride

    		Others Others
    L-771688 hydrochloride 是一种强效且高度选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂 ((Kd=43-90 pM)。L-771688 hydrochloride 对克隆的人类、大鼠和狗α1A-肾上腺素受体表现出很高的亲和力 (Ki≤ 1 nM)，与 α1B 和 α1D 亚型相比具有超过 500 倍的选择性。L-771688 有效地拮抗这些受体中的去甲肾上腺素诱导反应，并在大鼠、狗、人和猴模型中抑制由苯肾上腺素或 A-61603 诱导的收缩。
    L-771688 hydrochloride

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