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Azidoethyl-SS-PEG2-Boc

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5025
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle)

    Azido-c(RGDyK)

    		 Drug Intermediate Others
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽，可用于合成 [ 18F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle)
  • HY-P3066
    SKF 100398

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-140107
    Azidoethyl-SS-PEG2-Boc

    		PROTAC Linkers Cancer
    Azidoethyl-SS-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azidoethyl-SS-PEG2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidoethyl-SS-PEG2-Boc
  • HY-P10828
    MAPI

    		Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-169232
    PCC16 chloride

    		PROTACs Cancer
    PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。
    PCC16 chloride

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