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BA.5

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149304

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染,IC50s 分别为 100 nM 和 160 nM。
    SARS-CoV-2-IN-40
  • HY-155186

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性,EC50 值在 30-69 nM 范围。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19
  • HY-163285

    Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PDE3B-IN-1 是一种磷酸二酯酶 PDE3B 选择性抑制剂,IMAP pIC50 为 6.5,PDE3B/A 选择性指数大于 300。
    PDE3B-IN-1
  • HY-162484

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体,EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL,半衰期 T1/2 为 1.45 小时,生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36

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