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BER

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153118
    Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers
    1 篇文献验证

    ctDNA sodium, Type I, fiBERs; DNA sodium, from calf thymus, Type I, fiBERs; Thymonucleic acid sodium, Type I, fiBERs

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    脱氧核糖核酸钠盐, 来源于小牛胸腺 (Type I, fibers) Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers 是小牛胸腺 DNA (HY-109517) 的钠盐形式。小牛胸腺 DNA 是从小牛胸腺中分离出来的双链模板 DNA，可用于研究 DNA 与 DNA 结合剂之间的相互作用以及 DNA 的结构和功能，以及用于 DNA 定量、用作 DNA 聚合酶分析的底物等。
    Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers
  • HY-Y0958
    Methoxyamine hydrochloride

    O-Methylhydroxylamine hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    甲氧基胺盐酸盐 Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
    Methoxyamine hydrochloride
  • HY-Y0958S
    Methoxyamine-d3 Hydrochloride

    O-Methylhydroxylamine-d3 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Methoxyamine-d3 (O-Methylhydroxylamine-d3) hydrochloride 是 Methoxyamine hydrochloride 的氘代物。Methoxyamine hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。
    Methoxyamine-d3 Hydrochloride
  • HY-Y0958R
    Methoxyamine hydrochloride (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    甲氧基胺盐酸盐 (Standard) Methoxyamine (hydrochloride) (Standard)是 Methoxyamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
    Methoxyamine hydrochloride (Standard)
  • HY-W011425
    NTPO

    Nitrilotris(methylenephosphonic acid)

    		 Others Cancer
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 （BER） 而不是核苷酸切除修复 （NER） 消除。
    NTPO
  • HY-151883
    APE1-IN-2

    		Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
    APE1-IN-2

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