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BTK kinase

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By Targets:	Btk (69) ADC Cytotoxin (1) Apoptosis (3) BCRP (1) BMX Kinase (2) CDK (1) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (2) Flavivirus (1) FLT3 (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (6) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) MNK (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Src (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Infection (1) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Btk

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101474S

Zanubrutinib-d5 BGB-3111 d₅	Btk	Cancer
Zanubrutinib-d₅ 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。

HY-125997

BTK inhibitor 10	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 *Bruton kinase* (BTK)** 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。

HY-109143

Elsubrutinib ABBV-105	Btk	Inflammation/Immunology
Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (*BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK* 催化结构域的 IC₅₀ 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。

HY-128757

Remibrutinib 3 篇文献验证 LOU064	Btk	Inflammation/Immunology
Remibrutinib 是一种具有口服有效活性的 *bruton tyrosine kinase* (BTK) 抑制剂，IC₅₀** 值为 1 nM，在血液中抑制 BTK 活性的 IC₅₀ 的值为 0.23 μM。Remibrutinib 具有研究慢性荨麻疹 (CU) 的潜力。

HY-P10609

Btk substrate peptide	Btk	Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (*Btk) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk* 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 *Btk* 或其他酪氨酸激酶的活性。

HY-153951S

BTK-IN-26	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 *Bruton's tyrosine kinase* (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK** 和 BTK C481S 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

HY-151211

BTK-IN-16	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。

HY-150885

BTK ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (*Btk) 的配体。BTK* ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 *Btk* 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-18016

CGI 560	Btk	Inflammation/Immunology
CGI 560 是布鲁顿酪氨酸激酶 (Bruton's tyrosine kinase，*BTK) 的抑制剂，IC₅₀* 为 400 nM。

HY-164002

PF-303	Btk	Others
PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (*BTK) 抑制剂 (IC₅₀=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK* 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 *BTK* 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 *BTK* 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。

HY-101474A

Zanubrutinib 最多引用文献 12 篇文献验证 BGB-3111	Btk	Cancer
泽布替尼 Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (*Btk) 抑制剂 (IC₅₀*: 0.3 nM)。

HY-15771A

Tirabrutinib hydrochloride 3 篇文献验证 ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (*BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC₅₀* 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 *BTK* 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

HY-15771

Tirabrutinib 3 篇文献验证 ONO-4059; GS-4059	Btk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (*BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC₅₀* 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 *BTK* 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。

HY-101474AR

Zanubrutinib (Standard)	Btk	Cancer
泽布替尼(Standard) Zanubrutinib (Standard)是 Zanubrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (*Btk) 抑制剂 (IC₅₀*: 0.3 nM)。

HY-158318

NUDT5/14 antagonist 1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NUDT5/14 antagonist 1 (Compound 9) 是核苷酸二磷酸激酶 NUDT5 和 NUDT14 的双重选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 0.27 和 0.16 μM。NUDT5/14 antagonist 1 与 Bruton’s tyrosine kinase (*BTK) 结合，IC₅₀* 为 0.377 μM。

HY-162081

BTK-IN-32	Btk	Cancer
BTK-IN-32 (compound C2) 是有效的 *BTK* 抑制剂。BTK-IN-32 激活全长 BTK 和较小的多结构域 BTK 片段，而不是分离的激酶结构域。

HY-139660

PROTAC PTK6 ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PROTAC PTK6 ligand-1 是 BTK 激酶抑制剂合成的中间体。PROTAC PTK6 ligand-1 可用于 ARD-61 (HY-139659) 的合成。

HY-144288

BLK-IN-2	Btk	Cancer
BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的，选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 *BTK* (IC₅₀=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。

HY-135334

ACP-5862 1 篇文献验证	Drug Metabolite Btk Cytochrome P450	Cancer
ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (*BTK) 的 IC₅₀* 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

HY-109192

Tolebrutinib 4 篇文献验证 SAR442168; PRN2246	Btk	Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (*BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC₅₀* 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，*BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK* 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀ 分别为 73 和 55 nM。

HY-150752

BTK-IN-15	Btk Pyroptosis	Cancer
BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 *BTK，IC₅₀* 为 0.7 nM，并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性，能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-160167

BTK-IN-30	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-30 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 和突变体 BTK 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.72 和 6.11nM^[1]。

HY-123117

VA5	Btk	Inflammation/Immunology
VA5 是 BTK 激酶抑制剂。VA5 有潜力用于研究与 BTK 激酶活性相关的疾病。

HY-130255

BTK inhibitor 13	Btk	Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 13 (compound 8) 是一种有效、选择性的 *(BTK)* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.2 nM。

HY-101766

Btk inhibitor 2 BGB-3111 analog	Btk	Inflammation/Immunology
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (*BTK*) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。

HY-131328

Pirtobrutinib 2 篇文献验证 LOXO-305	Btk	Cancer
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 *BTK* 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。

HY-148585

BTK-IN-22	Btk	Cancer
BTK-IN-22 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-22 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-22 显示出更高的激酶选择性。

HY-148594

BTK-IN-23	Btk	Cancer
BTK-IN-23 是一种 *BTK* 抑制剂 (IC₅₀: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX，IC₅₀ 分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib (HY-10997) 相比，BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。

HY-148832

BTK-IN-20	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-20 (compound 283) 是一种 *BTK* 酪氨酸激酶抑制剂和 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 衍生物。BTK-IN-20 可用于癌症和炎症疾病的研究。

HY-163295

BTK degrader-1	ADC Cytotoxin Btk	Cancer
BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (*BTK) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK* degrader-1 具有抗肿瘤作用。

HY-142932

BTK-IN-6	Btk	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
BTK-IN-6 是布鲁顿酪氨酸激酶 (*BTK) 的有效抑制剂。BTK* 是 Tec 酪氨酸激酶家族的成员，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中起重要作用。BTK-IN-6 具有研究免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136219A1，化合物 8)。

HY-143717

JAK3/BTK-IN-2	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 004)。

HY-143720

JAK3/BTK-IN-5	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，实施例 35)。

HY-143716

JAK3/BTK-IN-1	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-1具有研究J AK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 002)。

HY-143718

JAK3/BTK-IN-3	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-3 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-3 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 009)。

HY-143719

JAK3/BTK-IN-4	JAK Btk	Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3/*BTK* 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，化合物 003)。

HY-10644

Lck inhibitor 2	Src	Inflammation/Immunology
Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。

HY-112215

Nemtabrutinib 2 篇文献验证 ARQ-531; MK-1026	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
ARQ 531 (MK-1026) 是 *BTK* 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

HY-156604

Cinsebrutinib	Btk	Cancer
Cinsebrutinib 是一种 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂，源于专利号 WO2021207549 (化合物 5-6) 中提取。Cinsebrutinib 有用于癌症研究的潜力。

HY-100338

CNX-500	Btk	Cancer
CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 *Btk* 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 *Btk* 的抑制活性 (IC₅₀ 为 0.5 nM) 以及与 *Btk* 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。

HY-100335

PCI-33380 1 篇文献验证	Btk	Others
PCI-33380 是布鲁顿酪氨酸激酶 *(BTK)* 的选择性的、不可逆抑制剂(荧光探针)。

HY-101793

BMS-935177	Btk	Inflammation/Immunology
BMS-935177是有效，选择性，可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 (*Btk) 抑制剂，IC₅₀* 值为3 nM。

HY-101856

BMS-986142	Btk	Inflammation/Immunology
BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 *Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)* 可逆性抑制剂，其 IC₅₀值为 0.5 nM。

HY-156743

DCAF1 binder 2	Others	Others
DCAF1 binder 2 是一种 E3 连接酶的配体 (ligands for E3 Ligase)，参与 BRD9、激酶和选择性 BTK 降解。

HY-129390

Orelabrutinib ICP-022	Btk	Cancer
奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 *(BTK)* 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。

HY-163565

BIIB129	Btk	Neurological Disease
BIIB129 是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶 (*BTK) 的共价，选择性，能够穿透血脑屏障的小分子抑制剂。BIIB129 通过与 BTK* 中的 Cys481 发生共价结合，从而抑制 *BTK* 的活性，进而影响 B 细胞和髓系细胞的功能。BIIB129 可用于多发性硬化症 (MS) 方面的研究。

HY-101474B

(R)-Zanubrutinib (R)-BGB-3111	Btk	Others
(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib (HY-101474A) 的 R 型对映异构体。(R)-Zanubrutinib 对 *Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk)* 具有抑制活性，IC₅₀ 为 11 nM。

HY-124645

QL-X-138	Flavivirus Dengue virus Btk MNK	Infection Cancer
QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC₅₀ 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC₅₀ 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-131342

BIIB068	Btk	Inflammation/Immunology
BIIB068 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 *BTK* 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，K_d 为 0.3 nM。BIIB068 对 *BTK* 的选择性比其他激酶高 400 倍。BIIB068 可用于自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L009

激酶抑制剂库

2,842 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 2,842 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,140 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,140 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L156

自身免疫病化合物库

531 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 531 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10609

Btk substrate peptide	Btk	Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (*Btk) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk* 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 *Btk* 或其他酪氨酸激酶的活性。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3) Avi (1)
Source:	Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702730

	BTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) BTK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase BTK	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, Avi 标签。BTK Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Avi)

HY-P72048

	BTK Protein, Human (Sf9, His) Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton Tyrosine kinase; BTK; BTK_HUMAN; dominant-negative kinase-deficient Brutons tyrosine kinase; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; truncated Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; tyrosine-protein kinase BTK isoform lacking exon 14; XLA	Human	Sf9 insect cells
	BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR激活后，BTK启动级联反应，磷酸化PLCG2并激活下游通路，影响钙动员和PKC激活。BTK Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P700598

	BTK Protein, Human (P. pastoris, His) Agammaglobulinemia tyrosine kinase ; ATKB-cell progenitor kinase ; BPKBruton tyrosine kinase	Human	P. pastoris
	BTK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞的发育和信号传导至关重要。BCR 激活后，BTK 启动级联反应，磷酸化 PLCG2 并激活下游途径，影响钙动员和 PKC 激活。在先天性和适应性免疫中，特别是 TLR 通路中，BTK 调节 TLR9 激活，诱导 NF-kappa-B 活性，并激活 NLRP3 炎性体组装。其多方面功能包括磷酸化 GTF2I、参与细胞凋亡调节以及作为多种信号蛋白的平台。BTK Protein, Human (P. pastoris, His) 是重组的 BTK 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 N-6*His 标签。BTK Protein, Human (P. pastoris, His) 全长 659 个氨基酸，分子量为 78.2 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101474S

Zanubrutinib-d5
Zanubrutinib-d₅ 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。

HY-153951S

BTK-IN-26
BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 *Bruton's tyrosine kinase* (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK** 和 BTK C481S 的 IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

HY-101474BS

(R)-Zanubrutinib-d5
(R)-Zanubrutinib-d₅ 是 (R)-Zanubrutinib 氘代物。(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R 型对映异构体。 Zanubrutinib 是一个有选择性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

HY-135334S

ACP-5862-d4
ACP-5862-d₄ 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (*BTK) 的 IC₅₀* 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 8 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80576

	BTK Antibody (YA816) BTK; AGMX1; ATK; BPK; Tyrosine-protein kinase BTK; Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; ATK; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton tyrosine kinase	WB, IP	Human
	BTK Antibody (YA816) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 76 kDa, targeting to BTK (5B12). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80454

	Phospho-BTK(Y223) Antibody BTK(Y223); BTK (phospho Y223); p-BTK (phospho Y223); Agammaglobulinaemia tyrosine kinase; AGMX 1; AGMX1; AT; ATK; B cell progenitor kinase; B-cell progenitor kinase; BPK; Bruton agammaglobulinemia tyrosine kinase; Bruton tyrosine kinase; Bruton’s Tyrosine kinase; BTK; BTK_HUMAN; IMD 1; IMD1; MGC126261; MGC126262; OTTHUMP00000063593; PSCTK 1; PSCTK1; Tyrosine protein kinase BTK; Tyrosine-protein kinase BTK; XLA.	WB, IP	Human
	Phospho-BTK(Y223) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 76 kDa, targeting to Phospho-BTK(Y223). It can be used for WB, IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83523

	General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) GTF2I; BAP135; WBSCR6; General transcription factor II-I; GTFII-I; TFII-I; Bruton tyrosine kinase-associated protein 135; BAP-135; BTK-associated protein 135; SRF-Phox1-interacting protein; SPIN; Williams-Beuren syndrome chromosomal region	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3268), targeting General Transcription Factor II I, with a predicted molecular weight of 112 kDa (observed band size: 135/138 kDa). General Transcription Factor II I Antibody (YA3268) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

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