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Barr

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39

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

16

天然产物

5

重组蛋白

4

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131236
    EBNA1-IN-SC7

    		EBV Cancer
    EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂，可干扰 EBNA1-DNA 结合活性，其 IC50 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。
    EBNA1-IN-SC7
  • HY-N2432
    Paederoside

    		EBV HBV Infection Cancer
    Paederoside 是一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯，是从 Paederia pertomentosa 分离的。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用，对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。
    Paederoside
  • HY-16305
    Maribavir
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    1263W94; BW1263W94; GW257406X

    		 EBV CMV Infection
    马立巴韦 Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
    Maribavir
  • HY-P5482
    Epstein-barr virus BRLF1 (134-142)

    		EBV Others
    Epstein-barr virus BRLF1 (134-142) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒 BRLF1 (134-142) 的 HLA-A11 限制性表位。)
    Epstein-barr virus BRLF1 (134-142)
  • HY-P1920
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)

    		EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-P1911
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)

    		EBV Infection
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子，其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)
  • HY-N8041
    Mogroside III A2

    		HSV Infection
    罗汉果苷IIIA2 Mogroside III A2 是一种葫芦素糖苷。Mogroside III A2 可以抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。Mogroside III A2 对 NOR 1 的激活有弱的抑制作用。
    Mogroside III A2
  • HY-130789
    Cimigenol-3-one

    		EBV Infection
    Cimigenol-3-one 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。
    Cimigenol-3-one
  • HY-N3254
    Minumicrolin

    Murpanidin; (+)-Murpanidin

    		 HSV EBV Infection
    Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒 早期抗原 (EBV-EA)的激活。
    Minumicrolin
  • HY-P1890
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37)

    		EBV Infection
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37)
  • HY-P5475
    BMLF1 (280–288)

    		EBV Others
    BMLF1 (280–288) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒裂解蛋白 BMLF1 的 HLA A2.1 限制性表位 (280-288)。)
    BMLF1 (280–288)
  • HY-U00224
    BRL44385

    		EBV HSV Infection
    BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2)，水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。
    BRL44385
  • HY-N8873
    Silychristin B

    		Others Cancer
    Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。
    Silychristin B
  • HY-P5470
    LMP2A (426-434)

    		EBV Others
    LMP2A (426-434) 是一种有生物活性的肽。(来自 Epstein-Barr 病毒潜伏膜蛋白 LMP2 (426-434) 的 HLA A2.1 限制性表位。)
    LMP2A (426-434)
  • HY-N6033
    Ferruginol

    (+)-Ferruginol

    		 EBV HSV Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    弥罗松酚 Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。
    Ferruginol
  • HY-12336
    NIBR189
    1 篇文献验证

    		 EBV EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    NIBR189 是 EBI2 (Epstein-Barr virus-induced gene 2) 的拮抗剂。NIBR189 抑制人和老鼠的 EBI2， IC50 值分别为 11 和 16 nM。NIBR189 可用于自身免疫病的研究。
    NIBR189
  • HY-16305R
    Maribavir (Standard)

    		EBV CMV Infection
    马立巴韦(Standard) Maribavir (Standard)是 Maribavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
    Maribavir (Standard)
  • HY-105098
    Lobucavir

    BMS-180194; SQ 34514

    		 HBV HIV CMV EBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    洛布卡韦 Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514) 是一种核苷类似物，是一种抗病毒剂。Lobucavir 对 HBV、HIV/AIDS 以及 α、β 和 γ 疱疹病毒（包括 CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒和 Epstein-Barr 病毒）具有广谱活性。
    Lobucavir
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B
  • HY-N12978
    Benzyl β-gentiobioside

    		Others Cancer
    Benzyl β-gentiobioside 是一种存在于桃仁 (Prunus persica seeds) 中的苯基醇糖苷类化合物。Benzyl β-gentiobioside 具有抗肿瘤促进活性活性，通过抑制 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate，一种肿瘤促进剂) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活来发挥作用。
    Benzyl β-gentiobioside
  • HY-N11020
    Cabenoside D

    		EBV Infection Inflammation/Immunology
    Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷，能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性，对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。
    Cabenoside D
  • HY-N2006R
    Ganoderic acid B (Standard)

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B (Standard)
  • HY-N7040
    11-Deoxymogroside IIE

    		HSV Infection
    11-脱氧罗汉果苷IIE 11-Deoxymogroside IIE 11-脱氧罗汉果苷IIE 是从罗汉果 Siraitia grosvenorii 果实中分离的葫芦烷糖苷。 11-Deoxymogroside IIE 对TPA 诱导的 Epstein Barr 病毒 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NO 供体 (NOR1) 显示出弱抑制作用。
    11-Deoxymogroside IIE
  • HY-P10607
    IALYLQQNW

    		EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-149577
    EBV lytic cycle inducer-1

    		EBV Cancer
    Epstein-Barr virus (EBV) lytic cycle inducer-1 Dp44mT (Compound C7) 是一种类似铁螯合物的化合物。Dp44mT 可与 HDAC 抑制剂 Romidespin (HY-15149) 和 SAHA 协同诱导 EBV 裂解循环。Dp44mT 在上皮癌中通过激活 ERK1/2-自噬 (autophage) 轴重新激活 EBV 裂解周期。
    EBV lytic cycle inducer-1
  • HY-W743654
    Capsorubin

    		Others Cancer
    Capsorubin 是一种存在于辣椒中的类胡萝卜素，具有多种生物活性。Capsorubin (167 μM) 可以抑制体外由 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈） (AMVN) 诱导的脂质过氧化。Capsorubin (1 μM) 可减少 UVB 诱导的人类真皮成纤维细胞中 DNA 链断裂和细胞凋亡。Capsorubin 还可抑制 Raji 细胞中由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活，这是一种肿瘤形成的标志物。
    Capsorubin
  • HY-N7041
    11-Oxomogroside IIa

    		EBV HSV Infection
    11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。
    11-Oxomogroside IIa
  • HY-W743654R
    Capsorubin (Standard)

    		Others Cancer
    Capsorubin (Standard)是 Capsorubin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capsorubin 是一种存在于辣椒中的类胡萝卜素，具有多种生物活性。Capsorubin (167 μM) 可以抑制体外由 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈） (AMVN) 诱导的脂质过氧化。Capsorubin (1 μM) 可减少 UVB 诱导的人类真皮成纤维细胞中 DNA 链断裂和细胞凋亡。Capsorubin 还可抑制 Raji 细胞中由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活，这是一种肿瘤形成的标志物。
    Capsorubin (Standard)
  • HY-N11009
    11-Oxomogroside II A1

    		EBV Infection
    11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
    11-Oxomogroside II A1
  • HY-N4155
    2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid

    		EBV HIV Protease HSV Infection Cancer
    2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
    2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid
  • HY-101192
    GSK682753A
    2 篇文献验证

    		 EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GSK682753A是EB病毒诱导受体2 (EBI2) 的反向激动剂, IC50值为 53.6 nM。
    GSK682753A
  • HY-15489
    Scriptaid
    3 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
    Scriptaid
  • HY-W725179
    VK-2019

    		EBV Cancer
    VK-2019 是一种具有口服活性的、选择性的 EBNA1 (爱泼斯坦-巴尔核抗原 1) 抑制剂，可用于 ebv 相关癌的研究。
    VK-2019
  • HY-N7691
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol

    Karounidiol dibenzoate

    		 EBV Infection Cancer
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol
  • HY-133108
    Azadirachtin B

    		EBV Parasite Phosphatase Influenza Virus Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。
    Azadirachtin B
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    		 Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-148170
    L-I-OddU

    		EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
    L-I-OddU
  • HY-107801R
    Inosine pranobex (Standard)

    		Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex (Standard)
  • HY-120137
    CMP-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5

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