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C-23

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101737

    Norucholic acid; nor-UDCA

    Others Inflammation/Immunology
    24-norursodeoxycholic acid (Norucholic acid) 是侧链缩短的 UDCA 的 C23 同系物,具有有效的抗胆汁淤积,抗炎和抗纤维化特性。
    24-Norursodeoxycholic acid
  • HY-143345

    Others Cancer
    EN523 是 OTUB1 招募者。EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23
    EN523
  • HY-N9457

    Others Metabolic Disease Endocrinology
    Norcholic acid 是一种具有四个侧链的 C23 胆汁酸,存在于人尿和胎粪中。Norcholic acid 在某些病理条件下会变得突出。Norcholic acid 能被肠有效吸收并迅速排泄到胆汁中,但不会排泄到尿液中。
    Norcholic acid
  • HY-N0856

    23-O-Acetylalisol C; Alisol C monoacetate

    Others Cardiovascular Disease
    23-乙酰泽泻醇 C 泽泻醇C-23-醋酸酯 (Alisol C 23-acetate) 是从东方泽泻中提取到的一种天然产物,它能够明显降低迟发型超敏反应。
    Alisol C 23-acetate
  • HY-165986

    C23 Globotriaosylceramide (d18:1/23:0)

    Others Metabolic Disease
    N-三酰基神经酰胺三外酰胺 N-Tricosanoyl ceramide trihexoside (C23 Globotriaosylceramide (d18:1/23:0)) 是一种酯类产品。
    N-Tricosanoyl ceramide trihexoside
  • HY-138886

    Histone Methyltransferase Cancer
    RL5a (compund C23)是一种 SETD8 抑制剂。
    RL5a
  • HY-161281

    Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂,IC50 为 0.52 μM。α-Glucosidase-IN-49 具有口服生物活性,可降低小鼠血糖并改善糖耐量。
    α-Glucosidase-IN-49
  • HY-N12885

    Others Endocrinology
    (11Z,13E)-Hexadecadienal 是一种合成的、未交配的雌性或雌性信息素腺的己烷提取物异构体,能够从其与 (11Z,能够从13Z)-hexadecadien-1-ol、(11Z,能够从13E)-hexadecadien-1-ol、(3Z,能够从6Z,能够从9Z,能够从12Z,能够从15Z)-tricosapentaene (C23 pentaene) 的性信息素混合物能够对雄性脐橙虫蛾 (Amyelois transitella (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae)) 有吸引力中分离得到。
    (11Z,13E)-Hexadecadienal
  • HY-N6745S

    Na+/K+ ATPase Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Infection
    Citreoviridin-13C23 是 13C 标记的 2,3-Pentanedione (HY-W012998)。2,3-Pentanedione 是合成香料的一种常见成分,用于在饮料、冰淇淋、糖果、烘焙食品、明胶和布丁中提供黄油、草莓、焦糖、水果、朗姆酒或奶酪的香味。2,3-Pentanedione 也作为发酵产物自然存在于啤酒、葡萄酒和酸奶中,并在咖啡豆烘焙过程中释放。
    Citreoviridin-13C23
  • HY-121656

    Others Cancer
    AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂,具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导,影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性,表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性,进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
    AKR1C2/3-IN-2
  • HY-161839

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C2/3-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 AKR1C2AKR1C3 抑制剂,其 IC50 值分别为 90 和 50 nM。AKR1C2/3-IN-1 可用作放射增敏剂和化疗细胞毒性的增效剂。
    AKR1C2/3-IN-1
  • HY-R00539

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-30c-2-3p 模拟物 hsa-miR-30c-2-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-30c-2-3p mimic
    hsa-miR-30c-2-3p mimic
  • HY-RI00539

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-30c-2-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-30c-2-3p inhibitor
    hsa-miR-30c-2-3p inhibitor
  • HY-R00539A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-30c-2-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-30c-2-3p agomir
    hsa-miR-30c-2-3p agomir
  • HY-RI00539A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-30c-2-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-30c-2-3p antagomir
    hsa-miR-30c-2-3p antagomir
  • HY-18646

    24-Oxo-23,25-dihydroxyvitamin D3

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    23,25-Dihydroxy-24-oxovitamin D3 是 24(R),25-Dihydroxyvitamin D3 的主要代谢物。23,25-Dihydroxy-24-oxovitamin D3 可用于代谢性疾病的研究。
    23,25-Dihydroxy-24-oxovitamin D3

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