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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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CD4 T cells

" in MCE Product Catalog:

44

抑制剂 & 激动剂

15

多肽产品

2

MCE 试剂盒

8

抗体抑制剂

3

天然产物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2560

    Arenavirus Infection Inflammation/Immunology
    LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段,对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    LCMV GP (61-80)
  • HY-P9998

    UB421

    HIV Cancer
    Semzuvolimab 是一种鼠的 IgG1κ 抗体,靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3,p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染,有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
    Semzuvolimab
  • HY-P99680

    SB-210396; IDEC CE9.1

    Interleukin Related Cancer
    凯利昔单抗 Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴 IgG1 抗 CD4 单克隆抗体,对可溶性 CD4Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制 IL-2 的产生。Keliximab 可用于癌症研究。
    Keliximab
  • HY-15440
    Temsavir
    4 篇文献验证

    BMS-626529

    HIV Infection
    Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
    Temsavir
  • HY-162501

    Piezo Channel Inflammation/Immunology
    Yaddle1 (compound 34) 是一种新型的 Piezo1 激动剂,可诱导人 CD4+ T 细胞的钙内流。Yaddle1 可用于疫苗佐剂的研究。
    Yaddle1
  • HY-P3554

    HIV Infection
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV-1 抑制剂。Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl 能与gp120 相互作用以阻断 gp120CD4 的结合,并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
    Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl
  • HY-P2561

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段,对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    Influenza Matrix Protein (61-72)
  • HY-W181026

    Others Inflammation/Immunology
    KLF10-IN-1 (#48-15) 是 KLF10 抑制剂,其对KLF10 报告基团的 IC50 值为 40 μM。KLF10-IN-1 可以抑制 KLF10-DNA 结合和转录活性,抑制 CD4+CD25−T 细胞向 CD4+CD25+T 调节细胞的转化,以及抑制 KLF10 靶基因的表达。KLF10-IN-1 可以用于 KLF10 介导效应和 T 调节细胞生物学的有用机制探针的研究。
    KLF10-IN-1
  • HY-134809A

    CADA hydrochloride

    Others Infection
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (CADA hydrochloride)是一种特定的CD4靶向HIV入侵抑制剂,具有抑制HIV-1复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride能够特异性下调人类细胞表面CD4受体的表达。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在树突状细胞中有效地抑制HIV传播,并对多种HIV-1亚型具有活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在模拟人T细胞的实验中显示出对HIV-1(NL4.3)和SIV(mac251)的防护效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时能够产生协同抑制HIV和SIV感染的效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride作为微生物凝胶制剂,能够保持CD4下调和抗病毒活性,显示出其作为广谱抗HIV微生物化合物候选的潜力。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride
  • HY-P5930

    MDM2 32-46

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位,可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4+ T 细胞反应。
    HOXB7 8–25
  • HY-15440A

    BMS-663068

    HIV Infection
    Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
    Fostemsavir
  • HY-119347
    Cirsilineol
    2 篇文献验证

    IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-15440B

    BMS-663068 Tris

    HIV Infection
    Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。
    Fostemsavir Tris
  • HY-12926

    HIV HDAC DNA/RNA Synthesis Infection
    ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV 再激活诱导剂,其再激活活性在不激活或增殖 CD4+T 细胞的情况下发挥,可用于 HIV 再激活策略和消灭病毒库的研究。
    ST7612AA1
  • HY-119347R

    IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物,可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol (Standard)
  • HY-15440AR

    HIV Infection
    Fostemsavir (Standard)是 Fostemsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
    Fostemsavir (Standard)
  • HY-139780

    ROR Inflammation/Immunology
    JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂,IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。
    JNJ-61803534
  • HY-15091

    LF-150195

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Anisperimus (LF-150195)是一种免疫抑制剂,具有增强激活诱导T细胞死亡的活性。Anisperimus通过促进死亡诱导信号复合体(DISC)水平的caspase-8和caspase-10活化,来增强T细胞对抗CD95抗体和其他诱导因素的敏感性。Anisperimus还能促进Foxp3表达的调节性CD4 T细胞的发育,从而预防中枢神经系统自身免疫。
    Anisperimus
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-105037

    IPP-201101

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod
  • HY-155978

    Others Inflammation/Immunology
    RDN2150 (Compound 25) 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC50: 14.6 nM)。RDN2150 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 抑制 CD25 和 CD69 的表达,并抑制 CD4+ T 细胞活化。RDN2150 可用于银屑病研究。
    RDN2150
  • HY-135432

    APD334 arginine

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Etrasimod arginine 是口服有效的 S1P 受体调节剂,是 S1P1 受体的强效完全激动剂,对 S1P4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4+CD45RBhigh T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。
    Etrasimod arginine
  • HY-159123

    MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂,IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生,增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记,并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-105037A

    IPP-201101 TFA

    Autophagy Inflammation/Immunology
    Forigerimod TFA (IPP-201101 TFA) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod TFA 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod TFA 可以有效抑制自噬。Forigerimod TFA 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    Forigerimod TFA
  • HY-155978A

    Others Inflammation/Immunology
    RDN2150 (Compound 25) TFA 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC50: 14.6 nM)。RDN2150 TFA 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 TFA 抑制 CD25 和 CD69 的表达,并抑制 CD4+ T 细胞活化。RDN2150 TFA 可用于银屑病研究。
    RDN2150 TFA
  • HY-137618B

    Others Others
    Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物,是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子,可限制病毒 (HIV-1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
    Rp-dGTPαS
  • HY-145491

    ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM),源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化,并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
    Resolvin D5
  • HY-164426

    P2X Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18,继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ,引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
    HEI3090
  • HY-148808

    RXC007

    ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用,能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润,减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-13644

    15-Deoxyspergualin

    Others Others
    Gusperimus是一种完全合成的racemate,它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合,干扰细胞内信号传导,从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞,减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达,并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外,当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时,Gusperimus可以增强免疫抑制效果,预防异基因移植物的排斥反应。
    Gusperimus
  • HY-157793

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM),可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κBMAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中,显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖,从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究,也有研究免疫系统疾病的潜力。
    SMU-L11
  • HY-161255

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物,具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。
    3,4-DAA
  • HY-P1997

    Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
    Ferrichrome Iron-free
  • HY-144746

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-26
  • HY-150741

    Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-15898
    Y-320
    3 篇文献验证

    Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入,增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
    Y-320
  • HY-169335

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-77 (compound 13) 是一种 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-77 可以中和 HIV-1CH58TF、 HIV-1 JRFL 和 HIV-1 AD8 三种病毒,IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
    HIV-1 inhibitor-77
  • HY-123312

    CK-0993548

    Arp2/3 Complex HIV Infection
    CK-548 (CK-0993548) 是一种 Arp2/3 复合物抑制剂,其 IC50 值为 11 μM。CK-548 抑制 HIV-1核迁移和感染。
    CK-548
  • HY-P99222

    MGA-031; PRV-031

    CD3 Metabolic Disease
    泰普利单抗 Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-B0689

    MK-639 free base; L-735524 free base

    HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PRKi 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    MK-639; L735524

    HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP Infection Cancer
    硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PRKi 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate
  • HY-B0689B

    MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate

    Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV Infection Cancer
    茚地那韦硫酸乙醇酸盐 Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PRKi 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate ethanolate
  • HY-124750

    TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂,是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNFIL-6 的释放,以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。
    NecroX-7

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