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CEP-701

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50867
    Lestaurtinib
    2 篇文献验证

    CEP-701; KT-5555

    JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT Cancer
    来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂,能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化,其对 FLT3TrkAJAK2IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞,可显著抑制肿瘤的生长。
    Lestaurtinib
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