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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119974
    Caracemide

    NSC-253272

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    卡醋胺 Caracemide (NSC-253272) 可以抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide是衍生自异羟肟酸的新型抗癌药，会产生严重的中枢神经系统 (CNS) 毒性。
    Caracemide
  • HY-14905
    Uridine triacetate

    Tri-O-acetyl uridine

    		 Others Neurological Disease
    2`,3`,5`-三乙酰尿苷 Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
    Uridine triacetate
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

    		 Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-107790
    5-Methoxyflavone

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    5-Methoxyflavone，是一种类黄酮，是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABAA 受体来实现。
    5-Methoxyflavone
  • HY-B0770
    Artemotil

    β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether

    		 CXCR Parasite Infection Cancer
    蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
    Artemotil
  • HY-105066
    Davunetide
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Amyloid-β Neurological Disease
    Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
    Davunetide
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    (S)-(-)-Bupivacaine

    		 Sodium Channel Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-15344A
    (S,S)-Ketone monoester

    		Drug Isomer Neurological Disease
    (S,S)-Ketone monoester 是 Ketone monoester (HY-15344) 的 (S,S)-对映异构体。Ketone monoester 提高 AcAc 和丙酮的水平，从而产生持续的酮症并显着延迟中枢神经系统氧中毒 (CNS-OT) 癫痫发作。
    (S,S)-Ketone monoester
  • HY-167893
    AGH-107

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AGH-107 是一种高选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂，Ki 值为 6 nM，EC50 值为 19 nM。AGH-107 在 HEK-293 和 HepG2 细胞培养物中表现出对相关中枢神经系统靶标的高选择性、高代谢稳定性和低毒性。
    AGH-107
  • HY-146662
    HPGDS inhibitor 3

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
    HPGDS inhibitor 3
  • HY-B0653AS
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

    (S)-(–)-Bupivacaie-d9(hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因-d9 Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine (hydrochloride)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

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