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CWR22

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160777
    VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

    		 Molecular Glues Androgen Receptor MNK Cancer
    VNPP433-3β 是一种分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。
    VNPP433-3β
  • HY-19747
    HPOB
    3 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    HPOB 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 56 nM。HPOB 显示对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性。HPOB 不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。
    HPOB
  • HY-16187
    EL-102

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    EL-102 是 hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) 的抑制剂。EL-102 诱导细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合，并显示抗前列腺癌活性。EL-102 可用于癌症的研究。
    EL-102
  • HY-121522
    SD-70

    		Histone Demethylase Cancer
    SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。
    SD-70
  • HY-160260
    EP300/CBP-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    EP300/CBP-IN-1 (compound 172) 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，对 CBP BRD 和 EP300 BRD 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 2.1 nM。EP300/CBP-IN-1 对前列腺癌 CWR22RV1 细胞的增殖具有抑制作用。
    EP300/CBP-IN-1

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