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CYP isozymes

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0110
    2-Naphthol

    		Endogenous Metabolite Others
    β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
    2-Naphthol
  • HY-Y0110S1
    2-Naphthol-d7

    		Endogenous Metabolite Others
    β-萘酚-d7 2-Naphthol-d7 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
    2-Naphthol-d7
  • HY-125068
    RPR203494

    		Cytochrome P450 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    RPR203494 是一种有效的 CYP isozymes 抑制剂。RPR203494 对 p38 kinase 有抑制作用，IC50 值为 9 nM， EC50 值为 60 nM。RPR203494 对肝细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 有抑制作用。RPR203494 有望用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    RPR203494
  • HY-143906
    URAT1 inhibitor 2

    		URAT1 Inflammation/Immunology
    URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
    URAT1 inhibitor 2
  • HY-Y0110R
    2-Naphthol (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    β-萘酚 (Standard) 2-Naphthol (Standard)是 2-Naphthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
    2-Naphthol (Standard)
  • HY-Y0110S
    2-Naphthol-d8

    		Endogenous Metabolite Others
    β-萘酚-d8 2-Naphthol-d8 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
    2-Naphthol-d8
  • HY-N6023
    Thermopsoside

    		Cytochrome P450 Others
    Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC50 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。
    Thermopsoside
  • HY-163015
    RNA polymerase-IN-1

    		Others Infection
    RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。
    RNA polymerase-IN-1
  • HY-163016
    RNA polymerase-IN-2

    		Others Infection
    RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。
    RNA polymerase-IN-2
  • HY-W741510
    21-Deoxy Cortisone

    21-Desoxycortisone; NSC 38722

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
    21-Deoxy Cortisone
  • HY-100057
    BMY 28674

    6-Hydroxybuspirone; 6'-Hydroxybuspirone; BMS 528215

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Others Neurological Disease
    BMY 28674 (6-Hydroxybuspirone) 是抗焦虑丁螺环酮的活性代谢物。它由丁螺环酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4.4 形成。BMY 28674 与大鼠海马和背缝中的血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1A 结合（EC50s 分别为 4 和 1 μM），是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体拮抗剂（IC50s 分别为 3.1、4.9 和 0.85 μM）。它还以浓度依赖性方式抑制 S2 近端小管细胞中表达人类转运蛋白的有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1)、OCT2 和 OCT3。
    BMY 28674
  • HY-146372
    CXCR4 antagonist 5

    		CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC50 = 0.02 nM)，也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性，轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。
    CXCR4 antagonist 5

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