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Ca2 ATPase

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By Targets:	Na+/K+ ATPase (3) Antibiotic (2) Apoptosis (5) Autophagy (4) Bacterial (4) Calcium Channel (16) Calmodulin (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (4) HCN Channel (2) Myosin (2) Oxidative Phosphorylation (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKG (2) Potassium Channel (1) Proton Pump (5) SARS-CoV (1) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (10) Infection (5) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (7)

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Targets Recommended: Na+/K+ ATPase CRAC Channel Na+/Ca2+ Exchanger

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101455

CDN1163 10 篇以上引用文献	Calcium Channel	Metabolic Disease
CDN1163 是一种肌膜/内质网 *Ca²⁺-ATPase* (SERCA)** 的变构激活剂，可改善 Ca²⁺ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。

HY-P3278

Caloxin 2A1 1 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-P3278A

Caloxin 2A1 TFA 1 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-114252R

Strophanthidin (Standard)	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-138035

Tenellin	Fungal	Infection
Tenellin 是一种在白僵菌中发现的真菌代谢物。当浓度为 200 μg/mL 时，它可分别抑制马红细胞中 Mg2+-、Ca2+- 和 Na+/K+-ATPase 活性 51%、57% 和 74%。Tenellin 对 Sf9 和 Sf21 昆虫细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒浓度 (CC50) 值分别为 4.84 和 11.95 μM。

HY-100560R

Abscisic acid (Standard)	Endogenous Metabolite Proton Pump	Metabolic Disease
(+)-脱落酸 (Standard) Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-135110

Rp-8-Br-cGMPS sodium Rp-8-bromo-Cyclic GMPS sodium	Calcium Channel PKG HCN Channel	Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca²⁺-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca²⁺-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca²⁺ 来介导胞质 Ca²⁺ 减少。

HY-135110A

Rp-8-Br-cGMPS Rp-8-bromo-Cyclic GMPS	Calcium Channel PKG HCN Channel	Metabolic Disease
Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca²⁺-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca²⁺-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca²⁺ 来介导胞质 Ca²⁺ 减少。

HY-P6008

Myoregulin MLN peptide	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca²⁺-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca²⁺ 摄取到肌浆网中。

HY-P6008A

Myoregulin TFA MLN peptide TFA	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca²⁺-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca²⁺ 摄取到肌浆网中。

HY-P10655

Caloxin 1C2	Proton Pump Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca²⁺-ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 K_i 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca²⁺ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。

HY-13433

Thapsigargin 最多引用文献 67 篇文献验证	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-16690

BTS 2 篇文献验证 N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine	Myosin	Others
N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca²⁺ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC₅₀ 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。

HY-114252

Strophanthidin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
葡萄球菌素 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-W019981C

Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture MgCl2 hexahydrate, for cell culture	Calcium Channel	Metabolic Disease
六水合氯化镁, 用于细胞培养 Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

HY-B1837A

β-Cyfluthrin beta-Cyfluthrin	Calcium Channel	Neurological Disease
高效氟氯氰菊酯 β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid)，也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物，通过抑制参与钙转运的 Ca²⁺ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。

HY-Y0413

Biacetyl monoxime Diacetyl monoxime; DAM	Na+/K+ ATPase Myosin	Metabolic Disease
二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca²⁺ 释放。

HY-124873

SERCA2a activator 1	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca²⁺ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。

HY-B1837AR

β-Cyfluthrin (Standard) beta-Cyfluthrin (Standard)	Calcium Channel	Neurological Disease
β-Cyfluthrin (Standard) 是 β-Cyfluthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid)，也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物，通过抑制参与钙转运的 Ca²⁺ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。

HY-Y0258A

Benzocaine hydrochloride 1 篇文献验证	Bacterial Sodium Channel	Neurological Disease
苯佐卡因碱 Benzocaine (hydrochloride) 是具有口服活性的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可作用于电压门控 Na⁺ 通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为 0.8 mM。同时，Benzocaine (hydrochloride) 非竞争性抑制 Ca-ATPase 与 Ca2+ 结合，IC₅₀ 为 47.1 mM。Benzocaine (hydrochloride) 可用于神经-肌肉调节领域的研究。

HY-100560

Abscisic acid 1 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Endogenous Metabolite Proton Pump	Metabolic Disease
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-103319

Calmidazolium chloride R 24571	Autophagy Calmodulin	Neurological Disease Cancer
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca²⁺转运ATP酶活化， IC₅₀ 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的K_d 值为3 nM。

HY-B1726

Phenacaine HoloCaine	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease
Phenacaine (Holocaine) 是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Phenacaine 抑制大脑和心脏红细胞中特异性钙调素依赖性的 Ca²⁺-ATP 酶和环核苷酸磷酸二酯酶的刺激生成。

HY-15293

JTV-519 K201	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 (K201) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-15293B

JTV-519 hemifumarate K201 hemifumarate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-15293A

JTV-519 free base K201 free base	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-110312

JTV-519 fumarate K201 fumarate	Others	Cardiovascular Disease
JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 fumarate 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 fumarate 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-100981

MR-16728 hydrochloride	Others	Neurological Disease
MR-16728 hydrochloride是一种促进乙酰胆碱释放的化合物，具有增强乙酰胆碱释放的活性。MR-16728 hydrochloride抑制通过KCl去极化诱导的乙酰胆碱释放。MR-16728 hydrochloride在清纯的突触前膜中也抑制Ca(2+)-ATP酶活性。MR-16728 hydrochloride的半最大效应出现在浓度为13.5μM时。MR-16728 hydrochloride在低浓度钙（约10μM范围）存在时，能够显著增强乙酰胆碱的释放。MR-16728 hydrochloride还可以在装有介导蛋白的蛋白脂质体中观察到乙酰胆碱释放的增强。

HY-103312

Xestospongin C 3 篇文献验证 (-)-Xestospongin C	Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-N6778

Paxilline 5 篇以上引用文献	Potassium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。

HY-N6687

Calcimycin 5 篇以上引用文献 A-23187; Antibiotic A-23187	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-N6687B

Calcimycin hemimagnesium A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6687A

Calcimycin hemicalcium salt A-23187 hemiCalcium salt; Antibiotic A-23187 hemiCalcium salt	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture MgCl2 hexahydrate, for cell culture	Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养 Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3278

Caloxin 2A1 1 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-P3278A

Caloxin 2A1 TFA 1 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-P6008

Myoregulin MLN peptide	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca²⁺-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca²⁺ 摄取到肌浆网中。

HY-P6008A

Myoregulin TFA MLN peptide TFA	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca²⁺-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca²⁺ 摄取到肌浆网中。

HY-P10655

Caloxin 1C2	Proton Pump Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca²⁺-ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 K_i 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca²⁺ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。

Thapsigargin 最多引用文献 67 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields Thapsia garganica L. Cancer	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

Strophanthidin	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Steroids Erysimum cheiranthoides Linn.	Na+/K+ ATPase
葡萄球菌素 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

Abscisic acid 1 篇文献验证 (S)-(+)-Abscisic acid; ABA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Microorganisms other families Animals Terpenoids Sesquiterpenes Abscisic acid Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Proton Pump
(+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

Xestospongin C 3 篇文献验证 (-)-Xestospongin C	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Animals Source classification	Calcium Channel Apoptosis
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82186

	*SERCA2 ATPase* Antibody (YA1931)** ATP2A2; ATP2B; Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Calcium ATPase 2; SERCa2; SR Ca(2+)-ATPase 2; Calcium pump 2; Calcium-transporting ATPase sarcoplasmic reticulum type; slow twitch skeletal muscle isoform; Endoplasmic reticulum class 1/2 Ca(2+) ATPase	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Rat
	SERCA2 ATPase Antibody (YA1931) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1931), targeting SERCA2 ATPase, with a predicted molecular weight of 115 kDa (observed band size: 115 kDa). SERCA2 ATPase Antibody (YA1931) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, rat background.

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