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Cabozantinib

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13016
    Cabozantinib
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    XL184; BMS-907351

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    卡博替尼 Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂,IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。CabozantinibKITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cabozantinib
  • HY-13016S

    XL184-d6; BMS-907351-d6

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    卡博替尼 d6 Cabozantinib-d6Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
    Cabozantinib-d6
  • HY-12044
    Cabozantinib S-malate
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    XL184 S-malate; BMS-907351 S-malate

    VEGFR Apoptosis Cancer
    卡博替尼苹果酸盐 Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
    Cabozantinib S-malate
  • HY-13016R

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    卡博替尼(Standard) Cabozantinib (Standard)是 Cabozantinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂,IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。CabozantinibKITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cabozantinib (Standard)
  • HY-13016A

    XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂,IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cabozantinib hydrochloride
  • HY-12044R

    VEGFR Apoptosis Cancer
    卡博替尼苹果酸盐 (Standard) Cabozantinib (S-malate) (Standard)是 Cabozantinib (S-malate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 n
    Cabozantinib (S-malate) (Standard)
  • HY-13016S1

    XL184-d4; BMS-907351-d4

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    卡博替尼-d4 Cabozantinib-d4Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
    Cabozantinib-d4
  • HY-10338A

    c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子(HGF)受体c-MET和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性,并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
    Foretinib phosphate

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