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Chlamydia trachomatis

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0643
    Dirithromycin
    1 篇文献验证

    LY237216

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin
  • HY-D1574
    C6 NBD Sphingomyelin

    		Fluorescent Dye Others
    C6 NBD Sphingomyelin 是一种荧光短链鞘磷脂类似物。Chlamydia trachomatis 由 C6-NBD-ceramide 内源性合成获得 C6 NBD Sphingomyelin，转运到衣原体包涵体。C6 NBD Sphingomyelin 可进入质膜。
    C6 NBD Sphingomyelin
  • HY-144820
    JO146

    		Ser/Thr Protease Infection
    JO146 是沙眼衣原体高温需要蛋白 A (CtHtrA) 蛋白酶抑制剂，对 CtHtrA 和人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的 IC50 分别为 21.86 和 1.15 μM。JO146 可用于抑制细菌感染。
    JO146
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
    Rifalazil
  • HY-120450
    CL-55

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    CL-55 是沙眼衣原体 Chlamydia trachomatis 三型分泌系统的抑制剂，可阻止效应分子将细菌递送到宿主细胞中。CL-55 可改善小鼠的沙眼衣原体感染和炎症。
    CL-55
  • HY-B0643R
    Dirithromycin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 (Standard) Dirithromycin (Standard) 是 Dirithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin (Standard)
  • HY-136885
    (S,S)-TAPI-0

    		MMP Infection
    (S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 PDF 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。(Rac)-TAPI-0 可用于衣原体感染的研究。
    (S,S)-TAPI-0
  • HY-117746
    KSK120

    		Others Infection
    KSK120是一种强效的耐药感染抑制剂，具有针对沙眼衣原体（C. trachomatis）特异性的活性。KSK120通过抑制沙眼衣原体的发育周期，从而减少后代细菌的感染性。KSK120靶向沙眼衣原体的葡萄糖-6-磷酸（G-6P）代谢途径，显示出其在抗菌抑制中的潜在应用。KSK120的机制可能涉及对转录机械的抑制，这为针对沙眼衣原体感染的特定药物开发提供了新思路。
    KSK120

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