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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-122623A
    DB818 dihydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    DB818 dihydrochloride
  • HY-124629
    DB2313
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313
  • HY-122623
    DB818

    		Apoptosis Cancer
    DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)。
    DB818
  • HY-114569A
    DH-8P-DB

    		Others Cancer
    DH-8P-DB 是抗癌候选剂，对结肠癌细胞表现出细胞毒性。
    DH-8P-DB
  • HY-18555
    TMPA
    2 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。
    TMPA
  • HY-W168754
    DB28

    		Others Others
    DB28 是一种新型 MR1 配体。DB28 降低 MR1 的细胞表面表达，通过激动剂配体竞争性地抑制MAIT 细胞的活化。
    DB28
  • HY-135797
    DB1976

    		Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976
  • HY-124629A
    DB2313 tetrahydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    DB2313 tetrahydrochloride 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 tetrahydrochloride 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 tetrahydrochloride 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。
    DB2313 tetrahydrochloride
  • HY-122115
    DCE_42

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DCE_42 是一种有效的 EZH2 抑制剂，IC50 值为 22.6 µM。DCE_42 可抑制细胞增殖，具有用于淋巴瘤研究的潜力。
    DCE_42
  • HY-112234
    L-Sepiapterin

    Sepiapterin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
    L-Sepiapterin
  • HY-P0323
    GP(33-41)

    		Arenavirus Infection
    GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
    GP(33-41)
  • HY-P0323A
    GP(33-41) TFA

    		Arenavirus Infection
    GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
    GP(33-41) TFA

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